异染性脑白质营养不良
...Alzheimer首先报道。系常染色体隐性遗传性疾病,由芳基硫脂酶A(arylsulfatase-A)缺乏所引起。症状体征根据起病年龄可以区分为晚期婴儿型(1~2岁起病)、少年型(4~15岁起病)和成年型(16岁以后起病),以晚期婴儿型最为常见。典型者...
疾病;神经内科妊娠合并急性胰腺炎
...血水肿,更易导致胰腺炎的发生。妊娠期脂质代谢异常,三酰甘油升高,血清脂质颗粒栓塞胰腺血管,可造成急性胰腺炎,引起不良后果。病理生理:妊娠期由于体内内分泌的变化,消化系统发生了解剖及生理学的改变:①妊娠...
疾病;妇产科必需脂肪酸缺乏
...织动员出一部分EFA可供人体应用数周,能防止必需脂肪酸缺乏,但新生儿体内必需脂肪酸储存很少,较成人易发生必需脂肪酸缺乏症EFAD的可能性大。发生EFAD的原因有三:(1)饮食中缺乏必需脂肪酸可见于婴幼儿,成其是母亲在...
疾病胰液
...分泌即有活性。胰脂肪酶(pancreatolipase)可将脂肪分解为甘油和脂肪酸,含三种脂肪水解酶:一为甘油一酸脂的水解酶,可水解在水、油介面上的不溶性甘油酯,需胆盐及相应的表面活化剂一起作用,最适pH7~9;第二种水解二...
生理学多发型高脂血症
...型。由于家族性混合型高脂血症(FCH)的早期表现常是高三酰甘油血症,所以Goldstein等曾提出本症的原发性生化代谢异常是先有三酰甘油代谢紊乱,继而出现胆固醇的代谢紊乱。显然,FCH有家族聚集性,有关对FCH家庭成员的研究...
疾病;心血管内科;高脂血症复合脂蛋白型高脂血症
...型。由于家族性混合型高脂血症(FCH)的早期表现常是高三酰甘油血症,所以Goldstein等曾提出本症的原发性生化代谢异常是先有三酰甘油代谢紊乱,继而出现胆固醇的代谢紊乱。显然,FCH有家族聚集性,有关对FCH家庭成员的研究...
疾病;心血管内科;高脂血症家族性复合高脂血症
...型。由于家族性混合型高脂血症(FCH)的早期表现常是高三酰甘油血症,所以Goldstein等曾提出本症的原发性生化代谢异常是先有三酰甘油代谢紊乱,继而出现胆固醇的代谢紊乱。显然,FCH有家族聚集性,有关对FCH家庭成员的研究...
疾病;心血管内科;高脂血症家族性联合高脂血症
...型。由于家族性混合型高脂血症(FCH)的早期表现常是高三酰甘油血症,所以Goldstein等曾提出本症的原发性生化代谢异常是先有三酰甘油代谢紊乱,继而出现胆固醇的代谢紊乱。显然,FCH有家族聚集性,有关对FCH家庭成员的研究...
疾病;心血管内科;高脂血症家族性混合性高脂血症
...型。由于家族性混合型高脂血症(FCH)的早期表现常是高三酰甘油血症,所以Goldstein等曾提出本症的原发性生化代谢异常是先有三酰甘油代谢紊乱,继而出现胆固醇的代谢紊乱。显然,FCH有家族聚集性,有关对FCH家庭成员的研究...
疾病;心血管内科;高脂血症家族性高脂蛋白血症Ⅱ型
...型。由于家族性混合型高脂血症(FCH)的早期表现常是高三酰甘油血症,所以Goldstein等曾提出本症的原发性生化代谢异常是先有三酰甘油代谢紊乱,继而出现胆固醇的代谢紊乱。显然,FCH有家族聚集性,有关对FCH家庭成员的研究...
疾病;心血管内科;高脂血症