甲种胎儿球蛋白试验
概述:甲胎蛋白(α-fetoprotein,AFP)是由590个氨基酸组成的一种单肽链糖蛋白,属于胚胎性蛋白,主要由胚胎时期的肝细胞和卵黄囊产生,胃肠道粘膜上皮也可产生少量。出生后AFP浓度即迅速下降,数月至1年内接近成人水平。其...
化验及医学检查;血清学检查;肿瘤免疫检测胎儿成熟度检查
拼音:tāiérchéngshúdùjiǎnchá英文:fetalmaturity胎龄及胎儿体重1.孕37周后出生新生儿为胎儿成熟的低限。2.B超测量胎儿的股骨长度、胎头双顶径与胎儿体重及成熟有关(见表一)。表一正常妊娠胎头双顶径及股骨长度(cm)孕周BPDFL...
化验及医学检查先天性胎儿畸形的超声诊断技术
拼音:xiāntiānxìngtāiérjīxíngdechāoshēngzhěnduànjìshù操作名称:先天性胎儿畸形的超声诊断技术适应证:先天性胎儿畸形的超声诊断技术适用于:1.产科医生提出的重点器官检查。2.临床诊断羊水过多或过少者。3.甲胎球蛋白升高...
医疗技术名;诊断学;医学影像学;超声诊断技术;化验及医学检查;手术动脉肝脏发育异常综合征
...导致脂肪及脂溶性维生素吸收障碍,患儿可发生脂肪泻,营养不良,生长发育停滞及脂溶性维生素缺乏症。维生素A缺乏可出现毕脱斑,皮肤、黏膜角化;D缺乏引起佝偻病、手足搐搦症;E缺乏可致神经肌肉退行性变、近端肌萎缩...
疾病;儿科氨基酸病
...他遗传性代谢性疾病一样,氨基酸病不影响胎儿的子宫内生长、发育或分娩,早期可无体征。主要临床特征为出生时外表和活动正常,半年或1岁以后逐步出现智能减退,适当氨基酸补充、饮食控制、维生素等综合治疗后,不少...
疾病;神经内科;营养学;临床营养;营养代谢病;糖原贮积病和氨基酸代谢病氨基酸代谢病
...他遗传性代谢性疾病一样,氨基酸病不影响胎儿的子宫内生长、发育或分娩,早期可无体征。主要临床特征为出生时外表和活动正常,半年或1岁以后逐步出现智能减退,适当氨基酸补充、饮食控制、维生素等综合治疗后,不少...
神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病;营养学;临床营养;营养代谢病;疾病氨基酸尿症
...他遗传性代谢性疾病一样,氨基酸病不影响胎儿的子宫内生长、发育或分娩,早期可无体征。主要临床特征为出生时外表和活动正常,半年或1岁以后逐步出现智能减退,适当氨基酸补充、饮食控制、维生素等综合治疗后,不少...
疾病;神经内科;营养学;临床营养;营养代谢病;糖原贮积病和氨基酸代谢病小儿慢性肾功能衰竭
...慢性肾衰的饮食当小儿肾小球过滤到正常50%以下时,小儿生长速度下降,其主要原因有摄入热量不足。虽不了解肾功能不全时,合适的热量摄入是多少,但尽可能使热量摄入相当或高于该患儿的年龄组。可用不受限制的碳水化合...
疾病地克病
...步确诊。(2)诊断亚克汀时,也应该排除其他原因,如营养不良、锌缺乏等以及文化背景可能影响智力;中耳炎或其他损伤听神经的药物可能影响听力;以及影响骨龄和身体发育的因素等均应一一排除,方可诊断亚克汀。(3)...
疾病;内分泌科;甲状腺疾病地方性矮小病
...步确诊。(2)诊断亚克汀时,也应该排除其他原因,如营养不良、锌缺乏等以及文化背景可能影响智力;中耳炎或其他损伤听神经的药物可能影响听力;以及影响骨龄和身体发育的因素等均应一一排除,方可诊断亚克汀。(3)...
疾病;内分泌科;甲状腺疾病