哈西奈德溶液
...制作用本品通过与细胞浆的皮质类固醇受体结合,发生一系列反应,激活了细胞中“溶胞基因”的表达;它诱导淋巴细胞中核内DNA裂解直接杀伤淋巴细胞的死亡。【药代动力学】包括制剂基质、表皮屏障的完整性以及封包等多种...
药品说明书磷[32P]酸钠注射液
...。Na2H32PO4在细胞内的聚集量与细胞分裂速度成正比,恶性肿瘤细胞分裂迅速,聚集量较正常造血细胞高3~5倍,加上肿瘤细胞对射线又较敏感,故若给予适量的Na2H32PO4,肿瘤细胞可以接受足够的辐射剂量而受到破坏和抑制,而正...
药品说明书苦参总碱注射液
...参碱后,尿排泄苦参碱比氧化苦参碱高。【适应症】具抗肿瘤作用,适用于消化道及生殖系统恶性肿瘤的治疗。本品对氯化钡、乌头碱、氯仿-肾上腺素、巴因引起的心律失常模型有明显预防与治疗作用。本品适用于消化道及生...
药品说明书马来酸咪达唑仑片
...控蛋白发生作用,从而增强GABA与其受体的结合,由此一系列作用,并依据和BZ受体结合的多少,依次产生抗焦虑、镇静、催眠甚至意识消失。【药代动力学】本品为亲脂性物质,在口服后吸收迅速,1/2~1小时血药浓度达峰值,...
药品说明书胶体磷[32P]酸铬注射液
...收,大部分停留在注射部位,或均匀地附着在体腔内壁和肿瘤组织表面,或被肿瘤近旁淋巴管及淋巴结中的网状内皮系统吞噬细胞所吞噬,使放射性胶体较多地浓聚在肿瘤病灶中及附近。32P放出的纯b射线能量较高,可对渗出液...
药品说明书注射用氨磷汀
...低顺铂、环磷酰胺及丝裂霉素等的毒性。【药代动力学】肿瘤病人按体表面积静注本品740mg/m2或910mg/m2,15分钟能达到最大的血药浓度。本品在血浆中快速地被清除,其分布半衰期(t1/2a)小于1分钟,排除半衰期约8分钟。本品在...
药品说明书泛影葡胺注射液
...。计算机X线体层扫描(CT)头颅CT泛影葡胺注射液用于头颅肿瘤及其它病变的CT增强检查。剂量为每公斤体重1-2ml(最多2ml),于2-6分钟内静脉注射或输注。扫描开始时间:对比剂注射结束后的扫描时间(分钟)动静脉畸形、动脉...
药品说明书注射用硝卡介
...期均有影响,对增殖和非增殖细胞都有作用。对多种动物肿瘤有抑制作用。抗瘤谱广,毒性较低。静脉注射后,肾,肝和肺含量较高。能通过血脑屏障。肿瘤中含量高。口服吸收快,主要经尿和粪排泄。【药代动力学】注射后在...
药品说明书;抗肿瘤类甲磺酸多沙唑嗪片
...(4%),并轻度升高HDL-胆固醇(4%)。但这些变化的临床意义目前还不清楚。毒理:致癌、致突变和生殖毒性大鼠和小鼠分别长期口服(24个月)最大耐受剂量的多沙唑嗪(每日40mg/kg和每日120mg/kg),未发现有致癌活性。致突变...
药品说明书乌苯美司胶囊
...因子合成增加而刺激骨髓细胞的再生及分化。本品能干扰肿瘤细胞的代谢,抑制肿瘤细胞增生,使肿瘤细胞凋亡,并激活人体细胞免疫功能,刺激细胞因子的生成和分泌,促进抗肿瘤效应细胞的产生和增殖。【药代动力学】本品...
药品说明书;抗肿瘤类