指甲-髌骨综合征
...功能衰竭。另一个家族的双胞胎兄弟中,一个逐渐发展至终末期肾功能衰竭,而另一个长期仅有蛋白尿。文献显示超微结构损害的程度似乎与临床表现的严重程度及病程之间关系很小;肾结石发病人数与先天性泌尿道畸形发病人...
疾病;肾脏内科IgA 肾病
...许多地方被认为是一种最常见的肾小球肾炎,而且是导致终末期肾衰的常见原因之一,本节主要介绍原发性IgA肾病。症状体征本病多见于年长儿童及青年,男女比为2∶1,起病前多常有上呼吸道感染的诱因,也有由腹泻、泌尿系...
疾病;肾脏内科UCL
...肾功能衰竭;10~6ml/min为晚期肾功能衰竭;小于5ml/min为终末期肾功能衰竭。(4)指导治疗:Ccr<0.50~0.67ml/s应限制蛋白摄入;<0.50ml/s噻嗪类利尿剂常无效;<0.33ml/s应进行透析治疗,对袢利尿剂(如速尿、利尿酸钠)反应也极...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;肾功能测定尿素清除率
...肾功能衰竭;10~6ml/min为晚期肾功能衰竭;小于5ml/min为终末期肾功能衰竭。(4)指导治疗:Ccr<0.50~0.67ml/s应限制蛋白摄入;<0.50ml/s噻嗪类利尿剂常无效;<0.33ml/s应进行透析治疗,对袢利尿剂(如速尿、利尿酸钠)反应也极...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;肾功能测定内生肌酐清除率
...肾功能衰竭;10~61ml/min为晚期肾功能衰竭;小于5ml/min为终末期肾功能衰竭。(3)指导治疗:内生肌酐清除率小于30~40ml/min,应限制蛋白质摄入;小于30ml/min噻嗪类利尿剂治疗常无效;小于10ml/min应结合临床进行透析治疗,对利...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;肾功能测定Alport综合征
...或X连锁遗传的男性患者病情进展较快,常于16~35岁进入终末期肾病;而常染色体显性遗传和X连锁遗传的女性患者多病程较为缓慢,肾功能衰竭出现较晚。在同一个患病家系中,所有男性成员发生肾功能衰竭的年龄相似,但不同...
词条;疾病;肾内科;遗传性肾脏病;罕见病;诊疗指南;罕见病诊疗指南;遗传性疾病奥尔波特综合征
...或X连锁遗传的男性患者病情进展较快,常于16~35岁进入终末期肾病;而常染色体显性遗传和X连锁遗传的女性患者多病程较为缓慢,肾功能衰竭出现较晚。在同一个患病家系中,所有男性成员发生肾功能衰竭的年龄相似,但不同...
词条;疾病;肾内科;遗传性肾脏病;遗传性疾病;罕见病;诊疗指南;罕见病诊疗指南遗传性慢性肾炎
...如果患者已有高血压,亦应积极控制高血压。患者进展至终末期肾衰时,可进行透析或肾移植治疗。Alport综合征病人肾移植后密切追踪尿常规、肾功能及血清抗GBM抗体一年时间。若有抗GBM抗体产生及时用血浆置换、类固醇激素及...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病遗传性进行性肾炎
...如果患者已有高血压,亦应积极控制高血压。患者进展至终末期肾衰时,可进行透析或肾移植治疗。Alport综合征病人肾移植后密切追踪尿常规、肾功能及血清抗GBM抗体一年时间。若有抗GBM抗体产生及时用血浆置换、类固醇激素及...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病遗传性慢性进行性肾炎
...如果患者已有高血压,亦应积极控制高血压。患者进展至终末期肾衰时,可进行透析或肾移植治疗。Alport综合征病人肾移植后密切追踪尿常规、肾功能及血清抗GBM抗体一年时间。若有抗GBM抗体产生及时用血浆置换、类固醇激素及...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病