艾司唑仑片
...-苯基-8-氯-4H-〔1,2,4〕-三氮唑〔4,3-a〕(1,4)苯并二氮杂。结构式:分子式:C16H11ClN4分子量:294.74【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为苯二氮类抗焦虑药。可引起中枢神经系统不同部位的抑制,随着用量的加大,临床...
药品说明书醋羟胺酸胶囊
...主要成份为:醋羟胺酸。其化学名称为:N-羟基-乙酰胺。结构式:分子式:C2H5NO2分子量:75.07【性状】本品为硬胶囊剂。【药理毒理】醋羟胺酸系尿素酶竞争性抑制药,具有与尿素相似结构的酰胺基,在体内与尿素酶生成螯合物...
药品说明书磷酸哌喹片
...双[4-(7-氯-喹啉-4基)哌嗪-1-基]丙烷四磷酸盐四水合物。结构式:分子式:C29H32Cl2N6·4H3PO4·4H2O分子量:999.56【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色或淡黄色。【药理毒理】哌喹影响伯氏疟原虫红内期裂殖体的超微结构,主...
药品说明书氨基己酸片
...cAcidTablets汉语拼音:AnjijisuɑnPiɑn化学名称:6-氨基己酸。结构式:NH2(CH2)5COOH分子式:C6H13NO2分子量:131.17【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品是抗纤维蛋白溶解药。纤溶酶原通过其分子结构中的赖氨酸结合部位特异性地与...
药品说明书磷酸咯萘啶注射液
...苯基]-氨基}-2-甲氧基-7-氯-苯并[b]-1,5-萘啶四磷酸盐。结构式:(参见磷酸咯萘啶片)分子式:C29H32ClN5O2·4H3PO4分子量:910.04【性状】本品为橘红色的澄明液体。【药理毒理】本品为苯并萘啶的衍生物,对人间日疟原虫和恶性疟...
药品说明书辅酶Q10片
...26,30,34,38-四十癸烯基)-5,6-二甲氧基-3-甲基-p-苯醌。结构式:(参见辅酶Q10胶囊)分子式:C59H90O4分子量:863.36【性状】本品为片剂。【药理毒理】本品具有促进氧化磷酸化反应和保护生物膜结构完整性的功能。本品是生物...
药品说明书盐酸氯胺酮注射液
...胺酮化学名称为:2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环己酮盐酸盐。结构式:分子式:C13H16ClNO·HCl分子量274.19【性状】本品为无色的澄明液体.【药理毒理】本品主要是选择性的抑制丘脑的内侧核,阻滞脊髓至网状结构的上行传导,兴奋边缘...
药品说明书青蒿琥酯片
...拼音:QinghaohuzhiPian英文名:ArtesunateTablets化学名称:化学结构式:分子式:C19H28O8分子量:【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品对鼠疟原虫红内期超微结构的影响,主要是疟原虫膜系结构的改变,该药首先作用于食物泡膜、...
药品说明书;抗寄生虫药辅酶Q10胶囊
...30,34,38-四十癸烯基)-5,6—二甲氧基-3-甲基-p-苯醌。结构式:分子式:C59H90O4分子量:863.36【性状】本品为胶囊剂,内容物为黄色或橙黄色粉末。【药理毒理】本品具有促进氧化磷酸化反应和保护生物膜结构完整性的功能。辅...
药品说明书盐酸氯胺酮注射液
...。其化学名称为:2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环己酮盐酸盐。结构式:分子式:C13H16ClNO·HCl分子量:274.19【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品主要是选择性的抑制丘脑的内侧核,阻滞脊髓至网状结构的上行传导,兴奋...
药品说明书