遗传性慢性肾炎
...,提示无体液免疫参与致病。但偶尔也能见到少数肾小球毛细血管有IgM和C3沉积。免疫荧光检查还发现,家族性出血性肾炎(Alport综合征)病人的GBM缺乏Goodpasture抗原,也缺乏淀粉样蛋白P。淀粉样蛋白P存在于正常人的血浆和GBM中...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病遗传性进行性肾炎
...,提示无体液免疫参与致病。但偶尔也能见到少数肾小球毛细血管有IgM和C3沉积。免疫荧光检查还发现,家族性出血性肾炎(Alport综合征)病人的GBM缺乏Goodpasture抗原,也缺乏淀粉样蛋白P。淀粉样蛋白P存在于正常人的血浆和GBM中...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病遗传性慢性进行性肾炎
...,提示无体液免疫参与致病。但偶尔也能见到少数肾小球毛细血管有IgM和C3沉积。免疫荧光检查还发现,家族性出血性肾炎(Alport综合征)病人的GBM缺乏Goodpasture抗原,也缺乏淀粉样蛋白P。淀粉样蛋白P存在于正常人的血浆和GBM中...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病家族性出血性肾炎
...,提示无体液免疫参与致病。但偶尔也能见到少数肾小球毛细血管有IgM和C3沉积。免疫荧光检查还发现,家族性出血性肾炎(Alport综合征)病人的GBM缺乏Goodpasture抗原,也缺乏淀粉样蛋白P。淀粉样蛋白P存在于正常人的血浆和GBM中...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病微小病变性肾病
...机理:微小病变性肾病的发病机制不明,其特征为肾小球毛细血管壁阴电荷的丢失。本病也可发生于移植肾,因此,支持了循环血中可能存在耗损肾小球阴电荷的体液因子的看法。后者损害了肾小球的电荷屏障,产生选择性蛋白...
疾病缺血-再灌注损伤
...改变常称为肌红蛋白性肾病。有时这种肾病与病人患有的肾小球硬化性损害协同作用,严重影响预后。根据动物实验及人体尸检所得资料提示肌红蛋白所致的肾小管机械性阻塞与急性肾衰有因果关系,但是否肌红蛋白对肾小管有...
疾病;普通外科;脉管疾病;动脉疾病;动脉栓塞造影剂肾病
...造影剂一般均为高渗性,含碘量高达37%,在体内以原形由肾小球滤过而不被肾小管吸收,脱水时该药在肾内浓度增高,可致肾损害而发生急性肾衰。造影剂所致的急性肾功能衰竭报道日趋增多,甚至其发生率超过了氨基糖苷类抗...
疾病;肾脏内科薄基膜肾病
...在所有年龄的本病患者都可发现系膜旁的增厚,和局灶性毛细血管壁破裂有关。在少数病例可发现血管轮廓节段性不规则及系膜颗粒状物质沉积。诊断:凡临床呈现无症状性血尿(以持续或间断镜下血尿为主),而又有阳性家族...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病肌病肾病性代谢综合症
...改变常称为肌红蛋白性肾病。有时这种肾病与病人患有的肾小球硬化性损害协同作用,严重影响预后。根据动物实验及人体尸检所得资料提示肌红蛋白所致的肾小管机械性阻塞与急性肾衰有因果关系,但是否肌红蛋白对肾小管有...
疾病;普通外科;脉管疾病;动脉疾病;动脉栓塞重金属中毒性肾病
...子致密物沉积,免疫荧光提示IgG、IgM、C3颗粒状在系膜或毛细血管壁沉积。鉴别诊断本病应与以下疾病相鉴别:1.特发性范科尼综合征(Fanconisyndrome)无重金属接触史,主要由于先天性肾近曲小管的多种重吸收功能缺陷所致,引起肾...
疾病;肾脏内科