肢体骨肉瘤保肢术临床路径(2016年版)
...术前检查□完成护理记录□观察患者一般状况□观察患者肢端感觉血运情况□观察记录患者生命体征手术切口敷料情况□有引流者观察引流性质、引流量□遵医嘱给药并观察用药后反应□遵医嘱完成化验检查□预防并发症护理□...
临床路径;2016年版临床路径疣状肢端角化症
...rruciformis疾病别名Hopf病疾病分类皮肤性病科疾病概述疣状肢端角化症又称Hopf病。该症为局部皮肤角化和颗粒团形成过度,棘皮和乳头状瘤形成所致的遗传性皮肤病。本症为常染色体显性遗传,通常父母一方为患者(杂合子),其子...
疾病;皮肤性病科小儿丘疹性肢端皮炎
...hīduānpíyán疾病分类:皮肤性病科疾病概述:小儿丘疹性肢端皮炎被认为是一种与HBV感染有关的皮肤病。由于此种患者HBsAg可阳性,且有肝炎表现,目前认为本病是乙肝病毒感染的一种皮肤表现,可能与乙肝病毒的抗原抗体复合...
疾病;皮肤性病科Brandt综合征
概述:肠病性肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病,以腔口周围、四肢末端之皮炎、腹泻、秃发为其临床特征。本病常于1岁左右开始发病,锌治疗有效,严重病例不治可致死亡。本病于1943年...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病布兰特综合征
概述:肠病性肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病,以腔口周围、四肢末端之皮炎、腹泻、秃发为其临床特征。本病常于1岁左右开始发病,锌治疗有效,严重病例不治可致死亡。本病于1943年...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病肠病性肢皮炎
概述:肠病性肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病,以腔口周围、四肢末端之皮炎、腹泻、秃发为其临床特征。本病常于1岁左右开始发病,锌治疗有效,严重病例不治可致死亡。本病于1943年...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病布兰特氏综合征
概述:肠病性肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病,以腔口周围、四肢末端之皮炎、腹泻、秃发为其临床特征。本病常于1岁左右开始发病,锌治疗有效,严重病例不治可致死亡。本病于1943年...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病当-克二氏综合征
概述:肠病性肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病,以腔口周围、四肢末端之皮炎、腹泻、秃发为其临床特征。本病常于1岁左右开始发病,锌治疗有效,严重病例不治可致死亡。本病于1943年...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病Danbolt-Closs综合征
概述:肠病性肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病,以腔口周围、四肢末端之皮炎、腹泻、秃发为其临床特征。本病常于1岁左右开始发病,锌治疗有效,严重病例不治可致死亡。本病于1943年...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病肢端角化性类弹性纤维病
...。诊断检查:需与胶样粟丘疹、弹性纤维假黄瘤、局灶性肢端角化症、手部退行性胶原斑、手边缘角化类弹性纤维病等相鉴别。治疗方案:目前尚无有效的治疗方法。相关出处:现代皮肤病学
疾病;皮肤性病科