螺旋CT三维重建对脊柱裂的检测
...,还伴有脑积水。骶尾骨不发育或发育不全又称尾端退化综合征(caudalregressionsyndrome),表现为骶尾骨的缺如或发育不全,常伴有骶前脊膜膨出或先天无肛。该畸形可致骨盆倾斜、下腰椎屈度异常[1]。本文1例尾骨少,向一侧...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2006年第3卷第6期微量元素硒缺乏或过量会影响小儿智力发育吗?
...硒对大脑早期发育有一定意义。 先天愚型就是21-三体综合征,是由于染色体畸变所引起的先天性疾病,以智力发育落后为主要表现,患儿具有特殊面容和其他畸形,已经公认的引起本病的原因为母亲妊娠时年龄大(多在35岁以...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;小儿智力发育300问第四节 先天性遗传性疾病的产前诊断
...如甲、乙型血友病,原发性低丙种球蛋白血症,自毁容貌综合征,肌营养不良,G-6PD缺乏症。粘多糖沉积病二型,糖原代谢病二型如果父亲为X-连锁隐性基因携带者,携带者,父亲正常,则男胎一半正常,一半工半为患者;女胎...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床基础检验学小儿会阴部烧伤瘢痕挛缩修复术护理
...,抗菌药物溶液湿敷,必要时全身应用抗菌药物。 2.3肠道准备肠道准备是防止术中术后粪便污染,是保证手术成功与否的重要条件之一,病人入院后予高蛋白、高热量、高维生素及少渣软食;术前2天给流质饮食;术前1天给缓...
资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2004年第1卷第2期X线读片指南(第二版)——临床影像诊断丛书
...,目前临床上x线检查仍占优势的疾病如骨科、肺科、胃肠道内外科、泌尿外科等则详加论述,而实质性脏器如肝、脾、肾、前列腺以及心脏瓣膜、神经内外科疾病则略去不讲。涉及到具体疾病时,以病例形式出现,有相应的x线...
医源资料库;医源书店;医学影像学胎儿消化道畸形产前超声诊断的临床价值
...少,应考虑食管闭锁,做染色体检查,有可能合并21-三体综合征、18-三体综合征。如胎儿腹腔内未见胃泡,应仔细检查胸腔有无胎儿胃泡、心轴是否正常,脐血流阻力是否增高,以警惕膈疝发生的可能。 十二指肠梗阻是...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第14期先天性尿道下裂患者的围手术期护理
...儿着干净柔软的棉布裤,室内保持通风,避免潮热。2.1.3肠道准备尿道成形手术虽不涉及肠道,但在麻醉状态下肛门括约肌松弛,使得已存积于直肠内的大便排出,而在术中污染术区,因此,简单的肠道准备也是必要的,一般只...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第9期;临床护理21例胎儿腹裂的超声诊断
...仍需和脐疝、脐膨出相鉴别。在胎儿腹侧看到膨出物为胃肠道及其他脏器,表面有羊膜和腹膜包裹,膨出的肠管无漂浮感为脐膨出,需与腹裂相鉴别;若为脐环关闭不能或缺损,突出物包括脐带,其上方有胎儿皮肤、腹膜及羊膜...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2007年第6卷第11期痛风及高尿酸血症
...一)伴有嘌呤合成增多1.HGPRT完全缺乏产生过多;LeschNyhan综合征X-伴性2.葡萄糖6-磷酸酶缺乏产生过多和肾清除减少;糖原累积病Ⅰ型(VonGierke病)常染色体隐性(二)伴有核酸转换增加产生过多;如慢性溶血性贫血,红细胞增多...
求医问药;疾病手册;内分泌及代谢性疾病口腔遗传疾病的遗传方式及其临床表现
...(ghostteeth)[4]。1.3先天性缺牙(Congenitalabsence)1.3.1非综合征型先天牙缺失多数牙缺失是常染色体显性遗传病,是与定位在14q12-13上Pax9(pairedbox9)基因突变有关;少数牙缺失[6]是常染色体显性遗传,定位于4p16.4上的homeobox基因...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第12期