噻苯唑片
...免疫抑制剂治疗后,杆状蚴可迅速发育为丝状蚴,并钻入肠壁而进入血行,引起内源性感染,因而驱虫前不宜应用免疫抑制剂。失水、贫血及营养不良者应先给予支持疗法。(2)偶使丙氨酸氨基转移酶升高及脑磷脂絮状试验呈...
药品说明书;抗寄生虫药噻苯唑片
...免疫抑制剂治疗后,杆状蚴可迅速发育为丝状蚴,并钻入肠壁而进入血行,引起内源性感染,因而驱虫前不宜应用免疫抑制剂。失水、贫血及营养不良者应先给予支持疗法。(2)偶使丙氨酸氨基转移酶升高及脑磷脂絮状试验呈...
药品说明书阿苯达唑片
...和2-胺砜醇。对肠道线虫选择性及不可逆性地抑制寄生虫肠壁细胞胞浆微管系统的聚合,阻断其对多种营养和葡萄糖的摄取吸收,导致虫体内源性糖原耗竭,并抑制延胡索酸还原酶系统,阻止三磷酸腺苷的产生,致使虫体无法生...
药品说明书阿苯达唑颗粒
...和2-胺砜醇。对肠道线虫选择性及不可逆性地抑制寄生虫肠壁细胞胞浆微管系统的聚合,阻断其对多种营养和葡萄糖的摄取吸收,导致虫体内源性糖原耗竭,并抑制延胡索酸还原酶系统,阻止三磷酸腺苷的产生,致使虫体无法生...
药品说明书阿苯达唑胶囊
...和2-胺砜醇。对肠道线虫选择性及不可逆性地抑制寄生虫肠壁细胞胞浆微管系统的聚合,阻断其对多种营养和葡萄糖的摄取吸收,导致虫体内源性糖原耗竭,并抑制延胡索酸还原酶系统,阻止三磷酸腺苷的产生,致使虫体无法生...
药品说明书异维A酸胶丸
...4小时后达血浓度高峰,半衰期为10-20小时,主要在肝脏或肠壁代谢,以原形及代谢产物进入肝肠循环,口服生物利用度低,餐后服药可增加生物利用度,吸收后的血浆结合率高,未经改变的原形药从大便排出,代谢产物经尿排出...
药品说明书异维A酸胶丸
...时后达血浓度高峰,半衰期为10~20小时,主要在肝脏或肠壁代谢,以原形及代谢产物进入肝肠循环,口服生物利用度低,餐后服药可增加生物利用度,吸收后的血浆结合率高,未经改变的原形药从大便排出,代谢产物经尿排出...
药品说明书异维A酸胶丸
...时后达血浓度高峰,半衰期为10~20小时,主要在肝脏或肠壁代谢,以原形及代谢产物进入肝肠循环,口服生物利用度低,餐后服药可增加生物利用度,吸收后的血浆结合率高,未经改变的原形药从大便排出,代谢产物经尿排出...
药品说明书托西酸舒他西林胶囊
...;厌氧菌包括脆弱杆菌。【药代动力学】本品口服后,在肠壁经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林,其物质的量比为1∶1,其生物利用度相当于等量的舒巴坦,氨苄西林静脉注射剂的80%,饭后服用不影响其吸收,舒巴坦、氨苄西...
药品说明书多潘立酮混悬液
...在胃和小肠的含量较高。由于存在肝脏的“首过效应”和肠壁代谢,口服的生物利用度(F)低,仅为13%~17%。多潘立酮在血浆中与血浆蛋白紧密结合,经肝脏代谢形成无活性的代谢产物,主要以代谢产物的形式从粪便和尿液排泄,...
药品说明书