磷[32P]酸钠注射液
...始数日内均匀分布于体内,以后则主要聚集在骨、骨髓、肝、脾和淋巴结内,其浓度可较其他组织多10倍。【适应症】用于治疗真性红细胞增多症、原发性血小板增多症及肿瘤局部治疗。【用法用量】静脉注射,第一次111~185MBq(...
药品说明书右旋糖酐铁注射液
...供造红细胞之用,也可以铁蛋白或含铁血黄素形式累积在肝、脾、骨髓及其他网状内皮组织。铁在人体中每日排泄极微量,见于尿、粪、汗液、脱落的肠粘膜细胞及酶内,丧失总量为0.5~1.0mg。【适应症】用于治疗缺铁性贫血。...
药品说明书锝[99mTc]喷替酸盐注射液
...95%排入膀胱。既不被肾小管排泄,也不被肾小管重吸收,肝胆排泄和清除可忽略。注射后数分钟内采集的肾显像图代表血池,而后续采集的图象则显示收集系统和肾盂中尿的放射性。在血浆中,2%~6%的放射性与蛋白结合。血浆...
药品说明书氯化亚铊[201Tl]注射液
....1880.675小肠0.1620.675胃0.1200.445骨表面0.3381.25甲状腺0.2500.925肝0.1760.65红骨髓0.1760.65脾0.1380.51卵巢0.1200.445肺0.1200.445胰0.0540.20肾上腺0.0510.19子宫0.0500.185膀胱0.0360.135乳房0.0270.100【规格】(1)185MBq(2)370MBq【贮藏】置铅容器内,密闭...
药品说明书甲砜霉素片
...质的合成,与氯霉素间呈完全交叉耐药。由于甲砜霉素在肝内不与葡萄糖醛酸结合,因此体内抗菌活性较高。本品尚具有较强的免疫抑制作用,较氯霉素约强6倍。【药代动力学】本品口服后吸收迅速而完全,正常人口服400mg后2...
药品说明书;抗感染药甲砜霉素胶囊
...质的合成,与氯霉素间呈完全交叉耐药。由于甲砜霉素在肝内不与葡萄糖醛酸结合,因此体内抗菌活性较高。本品尚具有较强的免疫抑制作用,较氯霉素约强6倍。【药代动力学】本品口服后吸收迅速而完全,正常人口服400mg后2...
药品说明书;抗感染药氙[133Xe]注射液
...4胃肠道胃壁0.00010.0004小肠0.000110.0004上部大肠壁0.000110.0004肝0.000110.0004脾0.000110.0004子宫0.00010.0004乳房0.000120.0004膀胱0.00010.0004肾0.00010.0004卵巢0.00010.0004甲状腺0.00010.0004睾丸0.00010.0004【规格】1ml:37~740MBq【贮藏】在暂时不使用的情...
药品说明书甲砜霉素胶囊
...质的合成,与氯霉素间呈完全交叉耐药。由于甲砜霉素在肝内不与葡萄糖醛酸结合,因此体内抗菌活性较高。本品尚具有较强的免疫抑制作用。【药代动力学】本品口服后吸收迅速而完全,正常人口服400mg后2小时血药浓度达峰值...
药品说明书甲砜霉素片
...质的合成,与氯霉素间呈完全交叉耐药。由于甲砜霉素在肝内不与葡萄糖醛酸结合,因此体内抗菌活性较高。本品尚具有较强的免疫抑制作用。【药代动力学】本品口服后吸收迅速而完全,正常人口服400mg后2小时血药浓度达峰值...
药品说明书邻碘[131I]马尿酸钠注射液
...0.018骨表面0.0030.011肾上腺0.00280.010胰腺0.00260.010脾0.00240.009肝0.00230.008乳腺0.00170.006甲状腺0.00140.005【贮藏】置铅容器内,密闭保存。铅容器表面辐射水平应符合规定。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称:地址...
药品说明书