酒石酸美托洛尔胶囊
...美托洛尔的脂溶性介于普萘洛尔(PP)与阿替洛尔(AT)之间。口服吸收迅速完全,吸收率大于90%,但肝脏代谢率达95%,首过效应为25%~60%,故生物利用度仅为40%~75%,与AT相近。口服血药浓度达峰时间一般在1.5小时,最大作用时...
药品说明书甲酚皂溶液
...似,其石碳酸系数随成分与菌种的不同而异,处于1.6~5之间。含0.3%~0.6%本品溶液10分钟能使大部分致病菌死亡,杀灭芽孢需要较高浓度和较长时间。本消毒剂中主要杀菌成分为甲酚,三种异构体的杀菌作用相似,其石碳酸系数...
药品说明书卡维地洛片
...。【老年患者用药】老年与年轻心功能不全患者、高血压之间的疗效和不良事件的发生率无不同。【药物相互作用】1.CYP2D6抑制剂无卡维地洛与CYP2D6抑制剂(如奎尼丁、氟西汀、帕罗西汀)相互作用的研究,但预计该类药物将提高...
药品说明书来氟米特片
...80U/L=以内,继续观察。②如果ALT升高在正常值的2~3倍之间(80~120U/L),减半量服用,继续观察,若ALT继续升高或仍然维持80~120U/L之间,应中断治疗。③如果ALT升高超过正常值的3倍(>120U/L),应停药观察。停药后若ALT恢复...
药品说明书复方醋酸环丙孕酮片
...间服药。这盒药服完后立即开始服用下一盒药,即两盒药之间没有停药期。使用者在第二盒药服完之前,不大可能有撤退性出血,但可能在服药期间出现点滴或突破性出血。2.也可以建议妇女不再继续服用此周期药物。停药7天...
药品说明书甲磺酸双氢麦角毒碱片
...】口服甲磺酸双氢麦角碱后,吸收量达25%,在0.5~1.5小时之间达到最大血浆浓度。由于首过效应,生物利用度在5~12%之间,分布量为1100L(约16L/Kg),血浆蛋白结合率为81%。消除为双相:即1.5~2.5小时的短半衰期(α-相)和13~1...
药品说明书尼古丁贴剂
...按压约10秒钟。4.应变换使用部位,如在左上臂及右上臂之间轮流使用。5.使用贴剂后仔细洗手,以防局部污染眼睛。6.在大约使用16小时后,于睡觉前除去贴剂。7.将用过的贴剂从粘面对折,并弃置于儿童不易拿到处。8.如...
药品说明书马来酸氨氯地平片
...相关性不良反应如下:水肿、头晕、潮红和心悸。与剂量关系不明确,但发生率超过1.0%的不良反应如下:头痛、疲倦、恶心、腹痛和嗜睡。以上不良反应中,水肿、潮红、心悸和嗜睡在女性中的发生率超过男性。以下不良事件...
药品说明书注射用盐酸多柔比星(速溶)
...,与染色体结合。实验显示多柔比星的平面环插入碱基对之间从而与DNA结合形成复合物,严重干扰DNA合成、DNA依赖性RNA合成和蛋白质合成。但通过该机制产生抗增生作用所需的多柔比星浓度比临床治疗中肿瘤部位的药物浓度要高...
药品说明书低分子量肝素钙注射液
...和抗血凝活性,血浆中凝血酶(即因子Ⅱa)活性与血凝关系密切,因子Xa活性与血栓形成关系较密切。由于本品抗因子Xa活性与抗因子Ⅱa活性之比值为2.5~5.0,而普通肝素为1.0左右,因此,本品对体内、外血栓,动、静脉血栓的...
药品说明书