单糖
...合物。广泛分布于天然多糖中的是葡糖胺(glucosamine)和半乳糖胺(galactosamine)。重要的糖胺还有乙酰葡糖胺、胞壁酸、乙酰胞壁酸和唾液酸等。糖醛酸:糖醛酸(alduroicacid)醛糖中距醛基最远的羟基被氧化成羧基而成的糖酸。...
生物学;碳水化合物;营养学;碳水化合物;糖血清半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶
...酶速率法(37℃):5.4~5.9μmol化验结果意义:降低:遗传性半乳糖血症。化验取材:血液化验方法:酶类测定化验类别一:血液生化检查化验类别二:酶类测定参考资料:《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》
化验及医学检查半乳聚糖
...bànrǔjùtáng英文:galactan半乳聚糖是水解几乎或完全生成半乳糖的多糖的总称。羽扁豆种子果胶中的半乳聚糖是由约100个D-半乳糖以β-1,4键结合所成的。从红藻细胞壁得到的琼脂半乳聚糖,其D-半乳糖以1,3键结合,其一部分羟...
生物学脱水半乳糖醇
...品说明书:别名:二去水卫矛醇;卫康醇,去水卫矛醇,脱水半乳糖醇,环氧乳醇外文名:Dianhydrogalactitol适应症:对慢粒白血病有较好的近期疗效,缓解率为86%。对肺癌、多发性骨髓瘤、鼻咽癌等也有一定疗效,对各型肺癌的有...
Krabbe病
...谢性疾病,突变基因位于14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。克拉伯病预后极差。婴儿型者常于1岁之内病故。晚发者可生存至10岁左右。疾病名称:克拉伯...
神经内科;脂类沉积病;疾病克拉贝病
...谢性疾病,突变基因位于14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。克拉伯病预后极差。婴儿型者常于1岁之内病故。晚发者可生存至10岁左右。疾病名称:克拉伯...
神经内科;脂类沉积病;疾病克拉伯病
...谢性疾病,突变基因位于14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。克拉伯病预后极差。婴儿型者常于1岁之内病故。晚发者可生存至10岁左右。疾病名称:克拉伯...
神经内科;脂类沉积病;疾病半乳糖甙果糖
...果糖说明书:药品名称:乳果糖英文名称:Lactulose别名:半乳糖甙果糖;半乳糖苷果糖;杜秘克;Duphalac;Lactulosum;Constilac分类:消化系统药物促泻药物剂型:1.粉剂:50g,100g,500g;2.口服液:5g(10ml);50g(100ml);3.溶液:300m...
半乳糖苷果糖
...果糖说明书:药品名称:乳果糖英文名称:Lactulose别名:半乳糖甙果糖;半乳糖苷果糖;杜秘克;Duphalac;Lactulosum;Constilac分类:消化系统药物促泻药物剂型:1.粉剂:50g,100g,500g;2.口服液:5g(10ml);50g(100ml);3.溶液:300m...
婴儿家族性弥漫性硬化
...谢性疾病,突变基因位于14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。克拉伯病预后极差。婴儿型者常于1岁之内病故。晚发者可生存至10岁左右。疾病名称:克拉伯...
神经内科;脂类沉积病