重组人干扰素α1b注射液
...胶电泳法,分离胶胶浓度为15%,加样量应不低于10μg(考马斯亮蓝R250染色法)或5μg(银染法)。经扫描仪扫描,纯度应不低于95.0%。3.1.4.2高效液相色谱法:依法测定(2010年版药典三部附录ⅢB)。色谱柱以适合分离分子质量为5...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品重组人干扰素α2b注射液
...胶电泳法,分离胶胶浓度为15%,加样量应不低于10μg(考马斯亮蓝R250染色法)或5μg(银染法)。经扫描仪扫描,纯度应不低于95.0%。3.1.4.2高效液相色谱法:依法测定(2010年版药典三部附录ⅢB)。色谱柱以适合分离分子质量为5...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品注射用重组人干扰素γ
...胶电泳法,分离胶胶浓度为15%,加样量应不低于10μg(考马斯亮蓝R250染色法)或5μg(银染法)。经扫描仪扫描,纯度应不低于95.0%(包括单体和二聚体)。3.1.4.2高效液相色谱法:依法测定(2010年版药典三部附录ⅢB)。色谱柱以...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品重组人表皮生长因子外用溶液(Ⅰ)
...电泳法,分离胶胶浓度为17.5%,加样量应不低于10μg(考马斯亮蓝R250染色法)或5μg(银染法)。经扫描仪扫描,纯度应不低于95.0%。3.1.4.2高效液相色谱法:依法测定(2010年版药典三部附录ⅢB)。色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品重组人粒细胞刺激因子注射液
...胶电泳法,分离胶胶浓度为15%,加样量应不低于10μg(考马斯亮蓝R250染色法)或5μg(银染法)。经扫描仪扫描,纯度应不低于95.0%。3.1.4.2高效液相色谱法:依法测定(2010年版药典三部附录ⅢB)。色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品注射用重组人白介素-2 (Ⅰ)
...胶电泳法,分离胶胶浓度为15%,加样量应不低于10μg(考马斯亮蓝R250染色法)或5μg(银染法)。经扫描仪扫描,纯度应不低于95.0%。3.1.4.2高效液相色谱法:依法测定(2010年版药典三部附录ⅢB)。色谱柱以适合分离分子质量为5...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品注射用重组人干扰素α1b
...胶电泳法,分离胶胶浓度为15%,加样量应不低于10μg(考马斯亮蓝R250染色法)或5μg(银染法)。经扫描仪扫描,纯度应不低于95.0%。3.1.4.2高效液相色谱法:依法测定(2010年版药典三部附录ⅢB)。色谱柱以适合分离分子质量为5...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品注射用重组人干扰素α2a
...胶电泳法,分离胶胶浓度为15%,加样量应不低于10μg(考马斯亮蓝R250染色法)或5μg(银染法)。经扫描仪扫描,纯度应不低于95.0%。3.1.4.2高效液相色谱法:依法测定(2010年版药典三部附录ⅢB)。色谱柱以适合分离分子质量为5...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品注射用重组人干扰素α2b
...胶电泳法,分离胶胶浓度为15%,加样量应不低于10μg(考马斯亮蓝R250染色法)或5μg(银染法)。经扫描仪扫描,纯度应不低于95.0%。3.1.4.2高效液相色谱法:依法测定(2010年版药典三部附录ⅢB)。色谱柱以适合分离分子质量为5...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品重组人干扰素α2a注射液
...胶电泳法,分离胶胶浓度为15%,加样量应不低于10μg(考马斯亮蓝R250染色法)或5μg(银染法)。经扫描仪扫描,纯度应不低于95.0%。3.1.4.2高效液相色谱法:依法测定(2010年版药典三部附录ⅢB)。色谱柱以适合分离分子质量为5...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品