仿制药要降低成本找到特色
...创新才能长期生存下来呢?“国内的仿制药公司最初进入美国的时候,美国市场行销公司都说要找大公司的药品去仿制,这能仿制得了吗?中国的公司争不过美国大公司的。”她建议,仿制药最好不要仿制大公司的。同时,仿制...
医药经济;生物技术;技术要闻本土药企由仿制为主向创新牵引发展升级
...城镇化加速以及医保体系的不断健全,作为医保品种核心的仿制药在整体用药中的比例会进一步提高。 统计数据表明,到2015年,将有1600亿美元规模的药品专利到期,2015年全球药品消费量将达1.1万亿美元,其中仿制药至...
医药经济;生物技术;技术要闻长三角绿色制药协同创新中心突破一批重大技术
...生产的维生素D3衍生物有望在2016年实现规模生产,并出口美国、欧盟、日本等国家和地区,全球市场占有率预计可达到40%以上,每年销售额超10亿元。该项技术的重大突破得益于长三角绿色制药协同创新中心的协同攻关。该中心...
医药经济;生物技术;技术要闻药品质量的辅料之殇
...太死。应尽快实行辅料的备案制。”甘勇说。据了解,在美国,凡是“公认为安全的物质”都可以作为药用辅料。而我国药典中规定的药用辅料只有132种,相比之下,2011年全球药用辅料品种已超过1200种。国外在开发新型辅料的...
医药经济;生物技术;技术要闻原研药超国民待遇面临淘汰以药养医助外资药扩市场
继葛兰素史克行贿门后,美国制药巨头礼来近日被曝在沪皖每年为胰岛素产品向医生支付3000万元回扣。 “行贿和回扣是医药行业的潜规则,而跨国公司在这方面做得最好,最为成功。”北大纵横医药行业合伙人史立臣对《...
医药经济;生物技术;技术要闻调查:我国97%药品无临床数据证明安全有效性
...价、鼓励首仿药等政策的出台,一批质量低下,重复率高的仿制药将被市场淘汰。目前中国医药市场有97%的份额被仿制药占据,药品研发和创新能力不足成为整个行业的短板,国内药企在仿制药领域的发展也面临诸多挑战。目前...
医药经济;生物技术;技术要闻借此严查之风来完善我国药品行业“黑名单”制度可好?
...到可震慑药品行业行为的“黑名单”制度了。长期以来,美国FDA在药品质量把关方面的经验值得我国学习,综合中美两国目前的“黑名单”制度,从中探索出一条利于我国药品行业长久、可持续性发展的道路,有助于我国药品行...
医药经济;生物技术;技术要闻“后专利”机遇,中国能抓住吗
...军志教授援引一组数据:生物技术药物领域,59%的专利在美国,其次在欧盟,中国和其他国家拥有的专利只有5%左右,这和全球医药市场的利润布局基本一致。不过,这一局面也有重新洗牌的机会,这和2012年以来的品牌药物专利...
医药经济;生物技术;技术要闻恒瑞医药耗巨资获欧美认证海外销售难推广
...23日晚,恒瑞医药公告,公司生产的注射用奥沙利铂通过美国FDA认证,获准在美国市场销售。据悉,注射用奥沙利铂是恒瑞医药的主力产品之一。但这一看起来利好的消息并未获得市场支持,24日恒瑞医药开盘33.8元,上涨0.03%,...
医药经济;生物技术;技术要闻专利药仿制新政:扎实研究才是硬道理
...;已经受理的,退回企业届时重新申报。”专利过期药物的仿制主要涉及3类新药的注册申报问题,而3类新药的研究开发则是近几年国内所有致力于转型升级的企业都重点投入的项目。因此,140号文的下发引起业界的极大关注。...
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