基础磷脂/维生素B族/烟酰胺/维生素E
肝得健说明书:药品名称:肝得健英文名称:Essentiale别名:必需磷脂;强力肝得健;易善力;基础磷脂/维生素B族/烟酰胺/维生素E;EssentialePhospholipids;Essentiale/Phospholipids/VitaminB/Niacinamide/VitaminE;EssentialeForten分类:消化系统药物...
维生素K 缺乏症
拼音:wéishēngsùKquēfázhèng疾病代码:ICD:E56.1疾病分类:营养科疾病概述:维生素K缺乏症是由于维生素K缺乏引起的凝血障碍性疾病。本病发生于1周内的新生儿称为新生儿出血症,发生于婴儿期者称为迟发性维生素K依赖因...
疾病;营养科己糖激酶缺乏症
拼音:jǐtángjīméiquēfázhèng英文:hexokinasedeficiency概述:己糖激酶缺乏症(hexokinasedeficiency,HKD)是常染色体隐性遗传疾病。1967年,Valentine等最先报道了3例,现已报道12个无亲缘关系家族中的20例患者,其中1例7岁男孩为中国血统。...
疾病;血液科;红细胞疾病;红细胞酶异常性溶血性贫血原发性淋巴细胞减少性免疫缺乏症
概述:吉特林综合征(Gitlinsyndrome)病变基因位于X染色体,为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。发病机制还不确切。患者多为男性,易患上呼吸道感染、中耳炎、脓皮病、皮肤黏膜念珠菌病和病毒感染等。诊断靠遗传学调查和...
疾病;皮肤科;与皮肤相关的免疫缺陷病;原发性联合免疫缺陷病维生素D缺乏性手足搐搦症
拼音:wéishēngsùDquēfáxìngshǒuzúchùnuòzhèng概述:本病又称婴儿手足搐搦症,多见于1岁内小儿,尤以3-9个月发病率最高,冬春季多见。主要由于维生素D缺乏,甲状旁腺代偿功能不足或其它多种因素的影响,致血中游离钙降低,...
疾病维生素B6缺乏症
拼音:wéishēngsùB6quēfázhèng英文:pyridoxinedeficiency疾病代码:ICD:E53.1疾病分类:神经内科疾病概述:维生素BSUB6/SUB是一种含氮的化合物,主要以三种天然形式存在:吡哆醇(pyridoxine,PN)、吡哆醛(pyridoxal,PL)、吡哆胺(pyridoxamine,PM...
疾病;神经内科镁缺乏症
拼音:měiquēfázhèng概述:镁是人体必需元素之一,细胞内的阳离子中镁的含量仅次于钾,镁广泛存在于体内各组织中,参与许多生物学过程,具有维持肌肉的收缩性和神经的应激性作用,并能激活体内许多酶,促进能量代谢。...
疾病脂蛋白酶缺乏症
概述:原发性家族性高脂蛋白血症(primaryfamilialhyperlipoproteinemias)表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征。高脂蛋白血症Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血症,Burger-Gruz综合征等。它...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病;原发性家族性高脂蛋白血症维生素E 缺乏病
拼音:wéishēngsùEquēfábìng疾病代码:ICD:E56.0疾病分类:营养科疾病概述:维生素E缺乏在人体营养中占重要地位,早产婴缺乏维生素E可发生溶血性贫血。人工喂养的早产儿或低体重儿,在生后1~2个月可出现溶血性贫血,新生儿...
疾病α1-抗胰蛋白酶缺乏症
拼音:α1-kàngyídànbáiméiquēfázhèng概述:α1-抗胰蛋白酶缺乏症是血中抗蛋白酶成份-α1-抗胰蛋白酶(简称α1-AT)缺乏引起的一种先天性代谢病,通过常染色体遗传。临床特点为新生儿肝炎,婴幼儿和成人的肝硬化、肝癌和肺气...
疾病