碳酸利多卡因注射液
...内的血液内的药浓度较盐利多卡因稍高,药物从局部消除约需2小时,加肾上腺素约可延长至4小时。大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再经酰胺酶水解,经尿排出,...
药品说明书小儿氨基酸注射液
...0.15g总氨基酸量:60g/L总氮量:9.3g/L电解质(mmol/L):Na+约5CH3COO-约56Cl-<3pH值:5.5~7.0渗透压(mOsm/L):约525【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】(1)含有较高浓度的小儿必须氨基酸,其中有组氨酸、...
药品说明书布地奈德气雾剂
...突变作用,亦无致癌作用。【药代动力学】吸入给药后,约10%~15%在肺部吸收,吸入单剂布地奈德1mg,约10分钟后达最大血药浓度2nmol/L。经气雾剂吸入布地奈德的全身生物利用度约为26%,其中2/5来自经口吞咽的部分。分布容积(Vd...
药品说明书诺氟沙星注射液
...射液250ml∶0.4g静脉滴注,0.5小时后,血药浓度可达峰值,约为5mg/ml,随后逐渐降低,1小时后,血药浓度约为2mg/ml,4小时后,血药浓度约为1.0mg/ml,9小时后,血药浓度约为0.05mg/ml。本品迅速分布,其分布相半衰期(t1/2a)约为0.245...
药品说明书葡萄糖酸亚铁胶囊
...要在十二指肠及空肠近端吸收。非缺铁者口服铁的吸收率约为5%~10%,可自肠黏膜吸收,随着体内贮存量的缺乏,铁吸收量可成比例增加。饭后铁的吸收量约较空腹时减少1/3~1/2。2.分布:吸收进入肠黏膜细胞的铁一部分与去铁...
药品说明书盐酸美西律胶囊
...90%,急性心肌梗死者吸收较低。口服后30分钟作用开始,约持续8小时,2~3小时达到血药峰浓度。口服200mg的血药峰值为0.3mg/ml,口服400mg时约为1.0mg/ml。2~3小时达到血药峰浓度。在体内分布广泛,表观分布容积为5~7L/kg,有或无...
药品说明书盐酸美西律片
...90%,急性心肌梗死者吸收较低。口服后30分钟作用开始,约持续8小时,2~3小时达到血药峰浓度。口服200mg的血药峰值为0.3mg/ml,口服400mg时约为1.0mg/ml。2~3小时达到血药峰浓度。在体内分布广泛,表观分布容积为5~7L/kg,有或无...
药品说明书环孢素口服液
...不规则、不完全,且对不同个体的差异较大。生物利用度约为30%,但可随治疗时间延长和药物剂量增多而增加,在肝移植后,肝病或胃肠功能混乱的患者则吸收可能减少。本品与血浆蛋白的结合率可高达约90%,主要与脂蛋白...
药品说明书环孢素胶囊
...不规则、不完全,且对不同个体的差异较大。生物利用度约为30%,但可随治疗时间延长和药物剂量增多而增加,在肝移植后,肝病或胃肠功能混乱的患者则吸收可能减少。本品与血浆蛋白的结合率可高达约90%,主要与脂蛋白...
药品说明书环孢素口服液
...不规则、不完全,且对不同个体的差异较大。生物利用度约为30%,但可随治疗时间延长和药物剂量增多而增加,在肝移植后.肝病或胃肠功能混乱的患者则吸收可能减少。本品与血浆蛋白的结合率可高达约90%,主要与脂蛋白结...
药品说明书;抗肿瘤类