国产新制剂市场:四类剂型研制发展方向值得期待
...“老”产品,FDA这种改变表明在国外市场上采用先进技术制备的制剂如同新开发的化合物一样受到重视。而国内市场上,新制剂前几年一直不温不火,长期以来产业政策过于期望新的“化合物”出现而忽略了同样重要的新制剂技...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术一种新型药物缓释载体——聚乳酸(PLA)生物可降解纤维
...聚乳酸已成为生物医药领域最受重视的材料之一〖1〗。制备纤维是目前聚乳酸应用最成功的例子〖2〗。聚乳酸能在人体内降解,最终代谢产物是无毒的CO2和H2O,其中间代谢产物乳酸也是人体正常代谢产物,不会在体内积累,因...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第4期常州攻克阿霉素脂质体技术达到国际级水平
...、质量、生产瓶颈,取得国家盐酸阿霉素脂质体注射剂及制备工艺发明专利,使我国成为继美、英、德后第四个对盐酸阿霉素脂质体技术完全拥有自主知识产权的国家。 据项目负责人、留美医药博士贺明透露,常州太平洋药...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术超滤技术在制药工业中除热原的应用
...1099.9~99.99—10HAS的精制1300399.8—8乳酸钠除热原____>97—1制备超纯水7.1<0.1>98.60.01—自来水除热原20合格~900.2—药液500—>970.1—由表2可见,超滤膜对热原的去除率较高,变化范围较宽,高达99.99%,低为90%以上。究其原因可知...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术从“已有国家标准药品”到“仿制药”--对“仿制药”定义变迁的几点思考
...种就是仿标准的意识。在当时仿制药的注册申报中,样品制备后按“国家标准检验合格即认为是仿制成功的现象较为普遍。事实上,药品质量不是通过标准检验注入到产品中,而是通过设计和生产赋予的,药品的制备过程即...
药品天地;专业药学;药学研究pH敏感性壳聚糖/海藻酸钠水凝胶的制备及其性能研究
【摘要】目的制备壳聚糖/海藻酸钠硝苯地平水凝胶,考察不同浓度和比例的壳聚糖和海藻酸钠对药物的缓释作用,并考察水凝胶的pH敏感性。方法采用复凝聚法制备硝苯地平水凝胶,通过改变辅料的浓度来考察其对硝苯地平的缓...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第12期超滤技术在制药工业中除热原的应用
...1099.9~99.99—10HAS的精制1300399.8—8乳酸钠除热原____>97—1制备超纯水7.1<0.1>98.60.01—自来水除热原20合格~900.2—药液500—>970.1—由表2可见,超滤膜对热原的去除率较高,变化范围较宽,高达99.99%,低为90%以上。究其原因可知...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例仙人掌软膏剂的研制及其治疗痤疮的效果
...量测定平均回收率为99.2%,治疗有效率为95%。结论该制剂制备工艺简单,制剂稳定性好,质量易于控制,用于痤疮治疗收到肯定疗效。 【关键词】仙人掌软膏剂;外敷;痤疮 仙人掌,别名龙舌、神仙掌,它不仅是观赏植物...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第18期我国研发出一批新兽药和疫苗
...残留的新型兽药并进入临床试验阶段。托拉菌素原药生产制备工艺得到改进,总收率提高到30.8%,生产成本大幅降低。 全病毒灭活疫苗 全病毒灭活疫苗是将疫苗株病毒在鸡胚尿囊腔中繁殖,经梯度离心浓缩纯化后,用甲...
医药经济;生物技术;技术要闻5-氟尿嘧啶脂质体的制备与评价
5-氟尿嘧啶脂质体的制备与评价(pdf)【摘要】目的改进5-氟尿嘧啶(5-Fu)脂质体的处方和制备工艺,提高脂质体的包封率及稳定性。方法采用逆相蒸发法制备5-氟尿嘧啶脂质体,优化脂质体处方;考察脂质体的形态、粒径、粒径分...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第9期