非依赖性物质伴发依赖
...吗啡类物质通过结合而发挥作用。在脑内还发现了特殊的拮抗剂——纳洛酮(naloxone),它是吗啡受体阻滞剂。观察18种吗啡类药物,发现它们与受体的结合亲和力与在人体内的镇痛作用相平行,惟可待因例外。可待因在人体内...
疾病;精神科;精神活性物质伴发的精神障碍枢星
...效、高选择性外周和中枢神经系统五羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂,是继昂丹司琼后开发成功的第二个5-HT3受体拮抗型止吐新药,与5-HT3受体的亲和力比与其他受体(包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、组胺H1、苯二氮卓和阿片受体等)的亲...
2-甲基-1
...的抑制作用。甲萘氢醌尚具镇痛作用,其作用机制可能与阿片受体和内源性阿片样物质介导有关。维生素K不能拮抗肝素的抗凝作用。甲萘氢醌的药代动力学:甲萘氢醌为水溶性,不论有无胆汁分泌,口服均良好吸收,并且可被...
4-萘二醇
...的抑制作用。甲萘氢醌尚具镇痛作用,其作用机制可能与阿片受体和内源性阿片样物质介导有关。维生素K不能拮抗肝素的抗凝作用。甲萘氢醌的药代动力学:甲萘氢醌为水溶性,不论有无胆汁分泌,口服均良好吸收,并且可被...
凯瑞特
...效、高选择性外周和中枢神经系统五羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂,是继昂丹司琼后开发成功的第二个5-HT3受体拮抗型止吐新药,与5-HT3受体的亲和力比与其他受体(包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、组胺H1、苯二氮卓和阿片受体等)的亲...
凯特瑞
...效、高选择性外周和中枢神经系统五羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂,是继昂丹司琼后开发成功的第二个5-HT3受体拮抗型止吐新药,与5-HT3受体的亲和力比与其他受体(包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、组胺H1、苯二氮卓和阿片受体等)的亲...
格兰西隆
...效、高选择性外周和中枢神经系统五羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂,是继昂丹司琼后开发成功的第二个5-HT3受体拮抗型止吐新药,与5-HT3受体的亲和力比与其他受体(包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、组胺H1、苯二氮卓和阿片受体等)的亲...
格雷西隆
...效、高选择性外周和中枢神经系统五羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂,是继昂丹司琼后开发成功的第二个5-HT3受体拮抗型止吐新药,与5-HT3受体的亲和力比与其他受体(包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、组胺H1、苯二氮卓和阿片受体等)的亲...
康泉
...效、高选择性外周和中枢神经系统五羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂,是继昂丹司琼后开发成功的第二个5-HT3受体拮抗型止吐新药,与5-HT3受体的亲和力比与其他受体(包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、组胺H1、苯二氮卓和阿片受体等)的亲...
格雷西隆盐酸盐
...效、高选择性外周和中枢神经系统五羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂,是继昂丹司琼后开发成功的第二个5-HT3受体拮抗型止吐新药,与5-HT3受体的亲和力比与其他受体(包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、组胺H1、苯二氮卓和阿片受体等)的亲...