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斑蝥素乳膏
...亦表明本品有一定的抗病毒作用。（2）毒理。本品小鼠经皮肤给药LD50约为3.2mg/kg。本乳膏在临床用量时对动物正常皮肤无明显刺激作用，但对破损皮肤有明显刺激性，可致皮肤发红、起疱。外用对动物无明显的过敏反应。【药...
药品说明书 -
氯酚待因复方片
...反应，呼吸抑制很弱，成瘾性较低。【药代动力学】本品经胃肠道吸收迅速，双氯芬酸钠在服用后1～2小时血药浓度达峰值，血浆蛋白结合率大于99%，其浓度与剂量呈线性关系，T1/2为1～2小时。按推荐剂量和间隔时间给药，无蓄...
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呋喃妥因片
...泄途径，少量自肾小管分泌和重吸收。30%～40%迅速以原形经尿排出，大结晶型的排泄较慢。本品亦可经胆汁排泄，并经透析清除。【适应症】用于对其敏感的大肠埃希菌、肠球菌属、葡萄球菌属以及克雷伯菌属、肠杆菌属等细菌...
药品说明书；抗感染药 -
盐酸妥拉唑啉片
...物和人体研究资料。【药代动力学】本品在胃肠道吸收，经40～100分钟达最大作用；从肾脏消除较快，不易达到有效浓度。肌肉注射吸收更快，可于30～60分钟达最大作用，持续数小时。在新生儿体内的半衰期为3～10小时，也有报...
药品说明书 -
盐酸哌替啶片
...间较短，无吗啡的镇咳作用。与吗啡相似，本品为中枢神经系统的μ及κ受体激动剂而产生镇痛、镇静作用。本品有轻微的阿托品样作用，可引起心搏增快。【药代动力学】本品口服或注射给药均可吸收，口服时约有50%首先经肝...
药品说明书；镇痛药 -
注射用硫酸普拉睾酮钠
...组织软化，伸展性增强，宫口松弛。【药代动力学】药物经静脉注射进入体内，经肝脏分解成脱氢表雄酮，再经△5，4异构酶作用转化为雄烯二酮，然后在经卵巢内芳香化酶作用转化成雌酮及雌二醇。雌激素和雄激素在血中95%与S...
药品说明书 -
盐酸哌替啶片
...间较短，无吗啡的镇咳作用。与吗啡相似，本品为中枢神经系统的m及k受体激动剂而产生镇痛、镇静作用。本品有轻微的阿托品样作用，可引起心搏增快。【药代动力学】本品口服或注射给药均可吸收，口服时约有50%首先经肝脏...
药品说明书 -
氟胞嘧啶注射液
...患者可明显延长，无尿患者半衰期(t1/2)可达85小时。本品经肾小球滤过排泄，约90%以上的药物以原型自尿中排出。本品可经血液透析排出体外。【适应症】用于念珠菌属心内膜炎、隐球菌属脑膜炎、念珠菌属或隐球菌属真菌败血...
药品说明书；抗感染药 -
氢化可的松软膏
...轻原发免疫反应的扩展。【药代动力学】本品的软膏剂可经皮肤吸收，尤其在皮肤破损处吸收更快。本品主要经肝脏代谢，转化为四氢可的松和四氢氢化可的松，大数代谢产物结合成葡糖醛酸酯，极少量以原型经尿排泄。【适应...
药品说明书；激素类及内分泌类 -
呋喃妥因片
...泄途径，少量自肾小管分泌和重吸收。30%～40%迅速以原形经尿排出，大结晶型的排泄较慢。本品亦可经胆汁排泄，并经透析清除。【适应症】用于对其敏感的大肠埃希菌、肠球菌属、葡萄球菌属以及克雷伯菌属、肠杆菌属等细菌...
药品说明书