第四节 影响PCR的主要因素
...0.8mmol/L,Mg2+为2.0mmol/L时激活能力最高。浓度超过此值产生抑制。10mmol/lMgCl2抑制活力达40%~50%。dNTP能与Mg2+结合,故游离Mg2+只是结合后剩余的量。若总dNTP浓度高至4~6mmol/L时,Taq酶活力要降低20~30%,即底物抑制。 dNTP浓度低时PC...
医源资料库;医源图书馆;教材类;实用免疫细胞与核酸尼扎替丁在大鼠体肠吸收动力学研究
...hanism尼扎替丁(Nizatidine)是一种新型组胺H2受体拮抗剂,竞争性地与组胺H2受体相结合,可逆性地抑止其功能,从而抑制胃酸分泌。临床上广泛用于治疗消化性溃疡、胃食管返流性疾病且无明显毒副作用[1],显示较好疗效。研...
医源资料库;在线期刊;成都医学院学报;2009年第4卷第1期生物丁醇的技术开发进展
...产生物丁醇使之与乙醇相比,使其作为汽油的替代品更具竞争性。由NasibQureshi领衔的研究团队于2003年开始投资从小麦秸杆生产纤维素生物丁醇。其初期基于发酵的工艺涉及采用4个连续的步骤,为预处理、酶法水解、采用Clostridiu...
医药经济;生物技术;生物能源合理应用利福平
...用,其疗效降低。利福平为高效广谱抗菌药物,有强大的抑制或杀灭结核杆菌作用,抗结核作用仅次于异烟肼,强于链霉素,最低抑菌浓度约为0.02~0.05μg/ml,不但对繁殖期和静止期的结核杆菌有作用,而且对其他抗结核药耐...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第14期生物化学模拟题
...生物的核糖体都含有A.18SrRNAB.30SrRNAC.5SrRNAD.28SrRNAE.5.8SRNA3.竞争性抑制剂存在时酶促反应表现为A.Km↓、Vmax↓B.Km↑、Vmax↓C.Km↑、Vmax不变D.Km不变、Vmax↓E.Km↓、Vmax不变4.糖酵解过程催化底物水平磷酸化的酶是A.丙酮酸...
医源资料库;医源习题集;生物化学第二十三章 抗慢性心功能不全药--第一节 强心甙
...制室性早搏及心动过速而不抑制房室传导,它能与强心甙竞争性争夺Na+-K+-ATP酶而有解毒效应。利多卡因也有效。对中毒时的心动过缓或房室阻滞宜用阿托品解救。地高辛抗体的Fab片断对强心甙有强大选择性亲和力,能使强心甙...
医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学血管紧张素转换酶抑制剂心血管疾病应用共识(一)
...来自小型研究。 药理学 一、定义 ACEI是通过竞争性抑制血管紧张素转换酶(ACE)而发挥作用的一类药物。ACE是一种非特异性酶,除可使血管紧张素Ⅰ(AngⅠ)转换成血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)外,还可催化缓激肽等肽类扩...
行业资讯;临床快报;心脑血管相关妊娠期高血压疾病肝肾功能变化的临床观察
...盘缺血、糖酵解增强,血中乳酸升高,乳酸经肾脏排泄时竞争性地抑制近曲小管对尿酸的分泌,另外,患者肾素-血管紧张素系统活性增加,肾血管收缩,肾血流量减少,也与尿酸排出减少有关。有报道[5]高尿酸血症比高血...
医源资料库;在线期刊;中国煤炭工业医学杂志;2006年第9卷第8期双膦酸盐对人工髋关节置换术后早期假体周围骨密度的影响
...破骨细胞分化、成熟及激活其功能的最关键因子,它可以竞争性的和RANKL结合,阻断RANK(NFKb受体激活剂)与RANGKL的结合。与此同时TNFα、IL6及IL10等细胞因子作用于巨噬细胞的同时直接或间接刺激破骨细胞的发生、分化...
医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2007年第15卷第4期PDE5在ED治疗中的靶向作用
... 4.1ED的西地那非治疗 西地那非是一种高选择性的竞争性的PDE5抑制剂,其作为第一个有效的口服治疗ED的药物,它的出现革新了ED治疗方法,该药使用方便,可逆性强,具有特殊的作用机制,易于被患者接受,近来在临床...
医源资料库;在线期刊;现代泌尿外科杂志;2006年第10卷第1期