局部麻醉药
...组织缓冲碱所中和,使ph值碱化为7.0~8.0,这种碱化和缓冲作用增强了局麻药显效速度和作用强度,效能增加4~8,倍,作用时间也延长。如局麻药在酸性环境则无效或效价极低,炎症部位注射局麻药往往无效,因脓汁的为5.0左右。...
阿扎他定
...为乙二胺类抗组胺药,通过与效应细胞上的H1受体结合而竞争性抑制组胺活性、并有抗5-羟色胺、抗胆碱及镇静作用。阿扎他定的药代动力学:口服易吸收,4h后达血中峰值浓度,血浆半衰期为9h,5天内有50%从尿中排除,20%药物以...
抗变态反应药物;药物;过敏反应介质阻释剂欧替敏
...为乙二胺类抗组胺药,通过与效应细胞上的H1受体结合而竞争性抑制组胺活性、并有抗5-羟色胺、抗胆碱及镇静作用。阿扎他定的药代动力学:口服易吸收,4h后达血中峰值浓度,血浆半衰期为9h,5天内有50%从尿中排除,20%药物以...
哌吡庚啶
...为乙二胺类抗组胺药,通过与效应细胞上的H1受体结合而竞争性抑制组胺活性、并有抗5-羟色胺、抗胆碱及镇静作用。阿扎他定的药代动力学:口服易吸收,4h后达血中峰值浓度,血浆半衰期为9h,5天内有50%从尿中排除,20%药物以...
氮他定 氮他叮
...为乙二胺类抗组胺药,通过与效应细胞上的H1受体结合而竞争性抑制组胺活性、并有抗5-羟色胺、抗胆碱及镇静作用。阿扎他定的药代动力学:口服易吸收,4h后达血中峰值浓度,血浆半衰期为9h,5天内有50%从尿中排除,20%药物以...
酶的抑制
...基的羟基结合而使酶失活。可逆抑制酶的可逆抑制又分为竞争性抑制和非竞争性抑制两种类型。竞争性抑制竞争性抑制剂往往和底物在结构上有某些相似之处,二者可能竞争与酶分子的同一部位结合。增加底物的浓度可以减弱这...
防已
...二药能取消粉防己碱的负性肌力作用,而粉防己碱也能非竞争性地拮抗氯化钙和异丙肾上腺素的正性肌力作用。兔左房肌条实验表明,它和心得安不同,它不能竞争性地阻滞B受体;麻醉犬iv粉防己碱10mg/kg,用阻抗血流图测试一...
中医学;中药学;中药材雷塞
...醇后尿中雌酮或雌二醇含量均未增加,可与雌酮、雌二醇竞争性与雌激素受体结合,并可将雌二醇从子宫内膜受体蛋白复合物中置换出来。在细胞核内雌三醇与受体蛋白复合物结合的时间较短,不引起细胞增殖,具有抗雌酮,雌...
敌胺
拼音:díàn概述:安他唑啉有抗心律失常作用,能竞争性地阻断效应细胞上H1受体,减少因组织释放组胺引起的作用。可用于房性、室性期前收缩,阵发性房性、房室结性、室性心动过速等,对心房纤颤无效。成人最小致死量估...
α1-AT
...要的蛋白酶抑制剂,对凝血酶、尿激酶等其他酶也有抑制作用;也是一种急性时相反应蛋白,在炎症性疾患时,α1抗胰蛋白酶可透过毛细血管进入组织液,在炎症局部往往浓度很高,对急性炎性疾病有一定限制作用。别名:α1-AT...
血液生化检查;化验及医学检查;酶类测定