关于停止生产销售使用盐酸克仑特罗片剂的通知
...药业有限公司国药准字H340222282盐酸克仑特罗片合肥三河制药有限公司国药准字H340241433盐酸克仑特罗片东芝堂药业(安徽)有限公司国药准字H340222024盐酸克仑特罗片安徽东盛制药有限公司国药准字H340221085盐酸克仑特罗片淮南佳...
肯定列表制度
拼音:kěndìnglièbiǎozhìdù“肯定列表制度”(Positivelistsystem)是日本为加强食品(包括可食用农产品,下同)中农业化学品(包括农药、兽药和饲料添加剂,下同)残留管理而制定的一项新制度。该制度要求:食品中农业化学品含量不...
食品安全兽用原料药
...外的单位和个人。兽用原料药不得直接饲喂动物。只有在制药厂制作成一定含量的制剂后,方可使用。
词条;兽药原料药王锦刚
...医药科技发展有限公司总经理,高级工程师,中国药学会制药工程专业委员会委员,陕西中医学院客座教授,硕士生导师。具有扎实的科研基础、丰富的管理经验、敏锐的市场洞察力、与时俱进的创新精神。2003年在京创办高新...
人物百科;现代中频电疗产品注册技术审查指导原则
...电疗产品在进行风险分析时至少应包括以下的主要危害,企业还应根据自身产品特点确定其他危害(见表1)。表1中频电疗产品主要危害序号危害类型可能的危害1能量危害电能(电击)2热能(皮肤电极表面温升)3生物学危害生...
法规文件药品生产质量管理规范(2010年修订)
...其操作功能正常。校准和检查应当有相应的记录。第六节制药用水第九十六条制药用水应当适合其用途,并符合《中华人民共和国药典》的质量标准及相关要求。制药用水至少应当采用饮用水。第九十七条水处理设备及其输送系...
法规文件医疗器械不良事件监测工作指南(试行)
...关规定制定本《指南》。本《指南》适用于医疗器械生产企业、经营企业、使用单位、医疗器械不良事件监测技术机构、食品药品监督管理部门和公民、法人、其他相关社会组织。本《指南》由医疗器械生产企业、经营企业、使...
法规文件;工作指南和记黄埔医药
...博士,60%以上是硕士。公司的高级管理层均来自美国大型制药公司,拥有丰富的全球创新药物研发经验。以中国丰富研发资源为依托,和记黄埔医药致力于为全球市场研发创新药物。公司主要研发针对癌症、自身免疫性疾病和糖...
企业药品不良反应报告和监测管理办法
...市后监管,规范药品不良反应报告和监测,及时、有效控制药品风险,保障公众用药安全,依据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律法规,制定本办法。第二条在中华人民共和国境内开展药品不良反应报告、监测以及监督...
法规文件;管理办法国家发展改革委关于公布废止药品价格文件的通知
...998]996号)37国家发展计划委员会办公厅关于公布苏州东瑞制药有限公司等10家通过GMP认证(达标)企业生产的部分药品价格的通知(计办价格[1998]1476号)38国家计委办公厅关于公布昆明贝克诺顿制药有限公司等5家通过GMP认证(达...