溴(化)乙酰
...xiān英文:Acetylbromide国标编号:81110中文名称:溴(化)乙酰英文名称:Acetylbromide别名:乙酰溴分子式:C2H3BrO;CH3CBrO外观与性状:无色发烟液体,露置空气中变黄分子量:122.96闪点:1℃熔点:-96.5℃沸点:76.7℃溶解性:溶于乙...
薄荷油
...按醋酸薄荷酯(C12H22O2)计算,应为2.0~6.5%(g/g)。总醇量(1)乙酰化:取本品10ml,置乙酰化瓶中,加醋酐10ml与新熔制的无水醋酸钠2g,附空气回流冷凝管,于145±3℃油浴内加热75分钟,取出放冷,加水50ml,置水浴上,时时振摇,加...
中医学;中药学;中药材乙酰化纤溶酶原-链激酶激活剂复合物
拼音:yǐxiānhuàxiānróngméiyuán-liànjīméijīhuójìfùhéwù药品说明书:适应症:该药对血块有选择性高亲和力且半衰期长,清除半衰期为70分钟,故纤维蛋白溶解作用缓慢而持久。用药后5-8小时仍可维持有效溶栓血药浓度,有报告...
组蛋白修饰
拼音:zǔdànbáixiūshì组蛋白修饰H3·H4的乙酰化可打开一个开放的染色质结构,增加基因的表达。转录共同激活物如CBPöP300、PCAF实质上是体内的组蛋白乙酰基转移酶(HAT)。相反,HDAC参与组成转录共同抑制复合物,已发现的两个共同...
普健龙
...胺类药物,血浆半衰期为6.5h。其最大缺点是口服后血中乙酰化物浓度高,且尿中药物原型及乙酰化物的溶解度均比较低,易在肾脏析出结晶损害肾脏,而且胃肠道反应多见,国内已不用。磺胺吡啶的药代动力学:磺胺吡啶口服...
大健凰
...胺类药物,血浆半衰期为6.5h。其最大缺点是口服后血中乙酰化物浓度高,且尿中药物原型及乙酰化物的溶解度均比较低,易在肾脏析出结晶损害肾脏,而且胃肠道反应多见,国内已不用。磺胺吡啶的药代动力学:磺胺吡啶口服...
吡啶磺胺
...胺类药物,血浆半衰期为6.5h。其最大缺点是口服后血中乙酰化物浓度高,且尿中药物原型及乙酰化物的溶解度均比较低,易在肾脏析出结晶损害肾脏,而且胃肠道反应多见,国内已不用。磺胺吡啶的药代动力学:磺胺吡啶口服...
尿β-羟丁酸
...完全,因而体内出现一些脂肪酸氧化分解的中间产物,如乙酰乙酸、β羟丁酸和丙酮,总称酮体。它们是脂肪酸氧化分解的正常中间产物,在组织细胞和血液中均有少量存在。但当体内代谢失调(如严重糖尿病、饥饿状态等)时...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;尿液检查磺胺吡啶
...胺类药物,血浆半衰期为6.5h。其最大缺点是口服后血中乙酰化物浓度高,且尿中药物原型及乙酰化物的溶解度均比较低,易在肾脏析出结晶损害肾脏,而且胃肠道反应多见,国内已不用。磺胺吡啶的药代动力学:磺胺吡啶口服...
抗生素类;磺胺类抗菌药;药物茴酰化纤溶酶原-链激酶激活
...有抗原性。阿尼普酶为纤溶酶原和链激酶激活剂复合物的乙酰化物。阿尼普酶中的纤溶酶原上的催化中心被茴香基乙酰化,使之灭活,因此不具有水解蛋白作用。不过,分子不同部位上存在的纤维蛋白结合点依然保持其完整性。...