美司那注射液
...主要浓集于肾脏,并迅速在组织中转化为无生物活性的二硫化物。该化合物经肾小球滤过后,经肾小管上皮又转变成巯乙磺酸钠。人体血浆半衰期约为1.5小时。本品主要从尿中排出体外,24小时内即有约80%的原形药排出。【适应...
药品说明书注射用低分子量肝素钠
...成份及其化学名称为:由肝素钠裂解获取的硫酸氨、基葡聚糖片断的钠盐。结构式:分子式:分子量:小于8000道尔顿。【性状】【药理毒理】分子量肝素钠对体内、外血栓,动、静脉血栓的形成有抑制作用,本品能刺激内皮细...
药品说明书二巯丙磺钠注射液
...性状】白色结晶性粉末,溶于水,水溶液无色透明,微有硫化氢臭味。【药理毒理】某些金属进入体内后能与细胞酶系统的巯基相结合,抑制酶的活性,出现一系列临床表现。本品具有两个巯基,其巯基可与金属络合,形成不易...
药品说明书低分子量肝素钠注射液
...成份及其化学名称为:由肝素钠裂解获取的硫酸氨、基葡聚糖片断的钠盐。结构式:分子式:分子量:小于8000道尔顿。【性状】本品为无色或淡黄色澄明液体。【药理毒理】低分子量肝素钠具有抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)依赖性抗Xa因...
药品说明书舒林酸片
...内代谢为抑制环氧酶,减少前列腺素的合成的活性物质(硫化物),其作用较舒林酸本身强500倍,但对肾脏中生理性前列腺素的合成影响不大。由于其以非活性形式通过胃肠道,因此对胃肠道刺激性小,对肾血流量和肾功能影响...
药品说明书甲硝唑注射液
...应根据血药浓度测定的结果调整剂量。(4)本品干扰双硫化代谢,两者合用患者饮酒后可出现精神症状,故2周内应用双硫仑者不宜再用本品。(5)本品可干扰氨基转移酶和LDH测定结果,可使胆固醇、甘油三酯水平下降。【药物...
药品说明书注射用氨磷汀
...为白色冻干块状物或粉末。【药理毒理】本品为一种有机硫化磷酸化合物。它在组织中被与细胞膜结合的碱性磷酸酶水解脱磷酸后,成为具有活性的代谢产物WR-1065,其化学结构式为H2N-(CH2)3-NH-(CH2)2-SH,因巯基具有清除组织中自由...
药品说明书注射用氨磷汀
...品为白色冻干块状物或粉末【药理毒理】本品为一种有机硫化磷酸化合物。它在组织中被与细胞膜结合的碱性磷酸酶水解脱磷酸后,成为具有活性的代谢产物WR-1065,其化学结构式为H2N-(CH2)3-NH-(CH2)2-SH,因巯基具有清除组织中自由...
药品说明书;抗肿瘤类肝素钠注射液
...素钠系自猪的肠粘膜或牛肺中提取精制的一种硫酸氨基葡聚糖的钠盐。属黏多糖类物质。平均分子量12000。【性状】本品为无色或淡黄色的澄明液体。【药理毒理】由于本品具有带强负电荷的理化特性,能干扰血凝过程的许多环...
药品说明书卡托普利注射液
...作用为进行性,约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘。【适应症】(...
药品说明书