315例国产胶囊内镜在临床应用中的护理
...消除不良情绪,配合检查顺利进行。2.1.3检查费用和签订知情同意书胶囊内镜检查为自费项目,不列入医疗保险范围,给患者充分的选择,在其完全自愿的情况下进行此项检查。如果患者同意进行检查并知情同意选择,就请其签...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2008年第5卷第23期加强口腔医学生卫生法制教育的意义
...理条例》及卫生法律法规方面的知识。 3是维护患者知情同意权的需要 维护患者知情同意权不但要做详细解释说明,而且履行签字协议。从法律的角度讲,手术同意书是医生和患者之间重要的法律文书。手术同意书不是&l...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2009年第21卷第4期突发事件记录单的设计与应用
...要时可通过卫生行政部门在各种媒体上发布公告,通知不知情患者及时就诊,最大限度减少该事件带来的危害。突发事件登记单保存3年以上,也可作为回顾性研究的第一手基础资料。 3.3使用方便,操作简单尽可能使用打勾...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2009年第10卷第7期关于芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)增加适应症的通知
...必须对治疗方案和预期效果达成共识。9.病人必须签署知情同意书;10.按照三阶梯止痛疗法中按时给药的原则,镇痛药物应连续给予,强调功能改善并达到充分缓解疼痛的目的;11.开始治疗后,病人应至少每周就诊一次,以便...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规侵犯病人和家属的处分权医院应承担的赔偿责任
...,与家属协商进行尸体解剖。尸体解剖后,在死者家属不知情情况下,医生擅自取出心、肝、肺等脏器留作研究之用,次日,死者家属得知情况后甚为不满,与医院发生了争执,遂向人民法院提起诉讼。法院审理认为:参照我国...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2006年第4卷第1期关于印发《疫苗临床研究报告基本内容书写指南》的通知
...员会批准件 2.向受试者介绍的研究信息及受试者的知情同意书样本 3.临床研究单位情况及资格,主要研究人员的姓名、单位、资格、在研究中的职责及其简历 4.临床试验研究方案、方案的修改内容及伦理委员会对...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规江苏省扩大免疫规划疫苗接种票据化管理试点经验
...免费接种、凭票统计结算,还具有预约通知、预防接种前知情同意和接种不良反应报告提醒功能,群众满意度达97.4%。增强了基层工作人员的责任心和群众参与儿童预防接种活动的积极性。【关键词】扩大免疫规划;免费接种;...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2008年第6卷第6期关于印发《药品研究实验记录暂行规定》的通知
...的图表和数据资料,临床研究中的检验报告书、体检表、知情同意书等应按顺序粘贴在记录本或记录纸或病历报告表的相应位置上,并在相应处注明实验日期和时间;不宜粘贴的,可另行整理装订成册并加以编号,同时在记录本...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规中国发布首个《NGS临床肿瘤精准医学诊断共识》
...流程、数据管理、信息学分析、结果报告解释和咨询以及知情同意书、NGS用于研究与诊断的区别、CAGCPOI项目NGS测试的监管等9方面的内容。《共识》详细内容将在CSCO官方网站上公开。中国首部《二代测序(NGS)技术应用于临床肿瘤...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关卫生部关于印发《人体器官移植技术临床应用管理暂行规定》的通知
...术后注意事项、可能发生的并发症及预防措施等,并签署知情同意书。第二十五条手术医师应当在手术结束后的48小时内书面向医疗机构人体器官移植技术临床应用与伦理委员会报告人体器官移植情况。第二十六条医疗机构应当...
医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类