氯巴占临时进口工作方案
...进口申请表。5.购货合同或订单复印件。6.医疗机构委托代理协议复印件。7.进口单位的《营业执照》《对外贸易经营者备案登记表》复印件(自由贸易试验区内注册企业无需提交《对外贸易经营者备案登记表》复印件)。8.出口...
词条;药品进口管理;临床急需药品;药品管理蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法(暂行)
...证》(或者《医药产品注册证》)持有者如委托其他公司代理出口其药品的,需提供委托出口函。上述各类复印件应当加盖进口单位公章。第五条因教学、科研需要而进口蛋白同化制剂、肽类激素的,进口单位应当报送以下资料...
法规文件蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法
...证》(或者《医药产品注册证》)持有者如委托其他公司代理出口其药品的,需提供委托出口函。上述各类复印件应当加盖进口单位公章。第五条因教学、科研需要而进口蛋白同化制剂、肽类激素的,进口单位应当报送以下资料...
部门规章医疗器械注册管理办法
...国境内设立的代表机构或者指定中国境内的企业法人作为代理人,配合境外申请人或者备案人开展相关工作。代理人除办理医疗器械注册或者备案事宜外,还应当承担以下责任:(一)与相应食品药品监督管理部门、境外申请人...
部门规章;医疗器械足部骨折
...成行走,跑、跳等动作。足部骨折若破坏了这一结构,将代理严重功能障碍,因此足部骨折的治疗目的是尽可能恢复正常的解剖关系和生理功能。症状体征:局部肿胀、压痛。可伴有行走功能障碍病理生理:一般由于足部骨骼遭...
疾病;普通外科中华人民共和国国境卫生检疫法实施细则
...装箱、货物、废旧物等物品在到达口岸的时候,承运人、代理人或者货主,必须向卫生检疫机关申报并接受卫生检疫。对来自疫区的、被传染病污染的以及可能传播检疫传染病或者发现与人类健康有关的啮齿动物和病媒昆虫的集...
法规文件医疗器械临床试验规定
...疗器械临床试验负责人或其委托人应当向受试者或其法定代理人详细说明如下事项:(一)受试者自愿参加临床试验,有权在临床试验的任何阶段退出;(二)受试者的个人资料保密。伦理委员会、(食品)药品监督管理部门、...
法规文件卫生部健康相关产品审批工作人员守则
...借口、形式向申报者收取或摊派费用。第九条不得为企业代理申报,不得为任何单位和个人承揽有关的有偿服务业务。第十条工作人员与产品申报单位和个人有可能影响审批公正性的利害关系时,应当自行回避。第十一条工作人...
法规文件GBZ/T 267—2015 职业病诊断文书书写规范
...件并签名确认、劳动关系相关证明材料等;b)针对委托代理的情形明确告知当事人要提交委托书和代理人身份证复印件并签名确认;c)当事人在职业病诊断中所提交的所有材料一概不予退还,请白留备份;d)提起诊断的职业病...
中华人民共和国国家职业卫生标准北京协和医学院
...yS.Houghton)1920-19281938-1942担任北京协和医学院校长顾临代理校长(RogerS.Greene)1928-1938担任北京协和医学院代理校长刘瑞恒1929-1938担任北京协和医学院校长李宗恩1947-1957担任北京协和医学院校长院校长:沈其震1956-1958著名...
组织机构