麻黄素管理办法(试行)(局令第12号)
...年度的生产计划(包括内销和供应出口计划),经所在地省级药品监督管理部门初审后,报国家药品监督管理局。(二)年度生产计划按照市场需求变化每半年调整一次,各生产企业每年五月底前将本企业拟调整的本年度生产计划...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规药品行政保护条例实施细则(局令第25号)
...中国境内的药品流通市场。 第七条条例第七条规定的代理机构是指国家药品监督管理局指定的代理机构。 第八条药品行政保护申请书以及其他行政保护文书的格式,由国家药品监督管理局统一制定。 第九条条例第八...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规食品广告管理办法
...门认可的检验单位出具的产品检验合格证明;(四)必须经省级以上卫生行政部门批准的食品还应当附有批准证明。第七条经营进口食品的企业发布进口食品广告,应向其所在地的省、自治区、直辖市食品卫生监督机构办理《食品...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规浅析医院基本建设工程造价管理
...招标外,还需要进行以下几项招投标工作。一是工程招标代理机构的招标;二是工程质量监理单位的招标;三是工程施工单位的招标;四是所有添置设备的招标。虽然目前的招标工作,委托工程招标代理机构来承办,但是作为一...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2006年第4卷第1期浅谈药品采购工作中存在的问题
...。在药品标招中有的药品生产企业只委托某一家医药公司代理,其他药品经营公司不能进行竞争,他们实行药品垄断手段,从而把药品价格抬的非常高,甚至比招标前价格还高。有的企业在药品招标中存在恶意竞争的现象,医药...
合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2004年第2卷第11期;医院管理医疗机构病历管理规定
...印或者复制病历资料的申请:lt;BRgt;(一)患者本人或其代理人;lt;BRgt;(二)死亡患者近亲属或其代理人;lt;BRgt;(三)保险机构。lt;BRgt;amp;nbsp;amp;nbsp;amp;nbsp;第十三条amp;nbsp;医疗机构应当由负责医疗服务质量监控的部门或者专...
医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类进口食品卫生质量管理
...保健食品管理办法》的规定,进口保健食品前,进口商或代理人必须向卫生部提出申请,其对审查合格的进口保健食品发放《进口保健食品批准证书》。进口时,口岸检验检疫机关凭该证书对货物进行检验检疫,合格的方准进口...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规关于实施《进口药品管理办法》有关问题的通知
...五、根据《管理办法》的规定,进口药品注册的中国申报代理必须提供国外制药厂商签署的授权文书、公证文件及其中文译本,并提供其工商执照复印件。已受理审评的所有品种,包括已补充完有关资料待审评或正在进行质量标...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规进口药材申请表
...系人国外加工企业名称地址电话传真联系人进口商或进口代理名称地址电话传真联系人国内加工企业名称地址电话传真联系人进口理由备注注:1、本表仅供下载填报,并由进口商或进口代理盖章;2、申报者不再填报《进口药品...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于药品异地生产和委托加工有关规定的通知
...药品生产企业集团向拥有该药品批准文号生产企业所在地省级药品监督管理局提出申请(申请书格式见附件一),并报送有关资料,经初审同意后,转报国家药品监督管理局审批。 七、药品委托加工由拥有该药品批准文号的...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规