口服溶液剂
...物倾尽,测定其装量,每个(袋、支)装量均不得少于其标示量。多剂量包装的口服溶液剂照最低装量检查法(2010年版药典二部附录ⅩF)检查,应符合规定。【微生物限度】照微生物限度检查法(2010年版药典二部附录ⅪJ)检...
制剂通则;口服溶液剂糖浆剂
...湘雅医学专业词典];中药·糖浆剂:糖浆剂(syrup)为中药剂型。是指含有药物、药材提取物和芳香物质的浓蔗糖水溶液剂型。中药糖浆一般含糖量较低,约在50%左右。糖浆剂中的糖和芳香剂(香料)能掩盖某些药物的苦、咸等不...
制剂通则;糖浆剂;中医学;中药学;中药剂型;方剂剂型2010年版药典二部附录Ⅹ
...(孔径为2.0mm±0.5mm);盖边系两层,上层直径与转篮外径相同,下层直径与转篮内径相同;盖上的3个弹簧片与中心呈120°角。(2)溶出杯由硬质玻璃或其他惰性材料制成的透明或棕色的、底部为半球形的1000ml杯状容器,内径为10...
2010年版药典附录盐酸普萘洛尔缓释胶囊
...版二部543页)自“加0.4g的氢氧化钠溶液2ml”起试验,显相同的结果。(2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在290、306与319nm波长处有最大吸收。检查:含量均匀度取1粒的内容物置50ml...
硝酸咪康唑散
...试品溶液所显主斑点的位置应与对照品溶液的主斑点位置相同。(2)取“含量测定”项下的供试品溶液和对照品溶液,以甲醇-硫酸液(0.25mol/L)(1∶1)为空白液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在240~30...
哈西奈德溶液
...olution含量或效价规定:本品含哈西奈德(C24H32ClFO5)应为标示量的90.0%~110.0%。性状:本品为无色澄清液体,可微显黏性。鉴别:在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致...
肾上腺皮质激素类药粉雾剂
...,以每分钟60L±5L的气流速度抽吸,重复上述操作,测定标示吸次最后1吸的药物含量,检查4瓶的最后1吸的药物量,每瓶总吸次均不得低于标示总吸次。每吸主药含量:【每吸主药含量】多剂量贮库型吸入粉雾剂照下述方法检查...
制剂通则;粉雾剂维铁片
...量(约相当于维生素C0.2g),照维生素C项下的鉴别试验显相同的反应(中国药典1990年版二部643页)。(3)取除去薄膜衣的黄色层细粉适量(约相当于烟酰胺30mg),加氢氧化钠试液5ml,加热,缓缓煮沸,即发生氨臭,可使湿润的...
注射用氯唑西林钠
...粉末。鉴别:取本品,照氯唑西林钠项下的鉴别试验,显相同的结果。检查:溶液的澄清度与颜色:取本品5瓶,按标示量分别加水溶解并制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(2010年版药典...
抗生素类;β-内酰胺类;青霉素类西咪替丁缓释片
...品溶液所显主斑点的颜色与位置应与对照品溶液的主斑点相同。检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第二法),以盐酸液(9→1000)900ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,经30、60、120、240...