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海立
...程度的下降；4.血HDL-C水平也有轻度升高，但目前机制尚不明了。洛伐他汀的药代动力学：为无活性的内酯，服后在肝内迅速转变成有活性的β-羟酸和其他两种6-羟基衍生物。口服吸收率约为30%，肝脏首关效应明显，在血浆中约95%...
循环系统药物；HMG辅酶A还原酶抑制剂；降血脂药；西药中毒；心血管系统用药；抗动脉粥样硬化药物；调节血脂药 -
美维诺林
...程度的下降；4.血HDL-C水平也有轻度升高，但目前机制尚不明了。洛伐他汀的药代动力学：为无活性的内酯，服后在肝内迅速转变成有活性的β-羟酸和其他两种6-羟基衍生物。口服吸收率约为30%，肝脏首关效应明显，在血浆中约95%...
循环系统药物；HMG辅酶A还原酶抑制剂；降血脂药；西药中毒；心血管系统用药；抗动脉粥样硬化药物；调节血脂药 -
美降之
...程度的下降；4.血HDL-C水平也有轻度升高，但目前机制尚不明了。洛伐他汀的药代动力学：为无活性的内酯，服后在肝内迅速转变成有活性的β-羟酸和其他两种6-羟基衍生物。口服吸收率约为30%，肝脏首关效应明显，在血浆中约95%...
循环系统药物；HMG辅酶A还原酶抑制剂；降血脂药；西药中毒；心血管系统用药；抗动脉粥样硬化药物；调节血脂药 -
罗华宁
...程度的下降；4.血HDL-C水平也有轻度升高，但目前机制尚不明了。洛伐他汀的药代动力学：为无活性的内酯，服后在肝内迅速转变成有活性的β-羟酸和其他两种6-羟基衍生物。口服吸收率约为30%，肝脏首关效应明显，在血浆中约95%...
循环系统药物；HMG辅酶A还原酶抑制剂；降血脂药；西药中毒；心血管系统用药；抗动脉粥样硬化药物；调节血脂药 -
美降脂
...程度的下降；4.血HDL-C水平也有轻度升高，但目前机制尚不明了。洛伐他汀的药代动力学：为无活性的内酯，服后在肝内迅速转变成有活性的β-羟酸和其他两种6-羟基衍生物。口服吸收率约为30%，肝脏首关效应明显，在血浆中约95%...
循环系统药物；HMG辅酶A还原酶抑制剂；降血脂药；西药中毒；心血管系统用药；调节血脂药；抗动脉粥样硬化药物 -
获得性肝脑变性综合征
...，时而清醒，时而模糊错乱。精神症状及行为异常表现无目的徘徊、重复动作和兴奋不安，思维及言语支离破碎，常有幻觉和妄想，夜间较白天重。疾病描述获得性肝脑变性综合征(acquiredhepatocerebraldegenerationsyndrome)简称肝脑变性...
疾病；神经内科 -
重组人干扰素α2a注射液
...查：该质粒的酶切图谱应与原始重组质粒的相符。2.1.3.9目的基因核苷酸序列检查（工作种子批可免做）：目的基因核苷酸序列应与批准的序列相符。2.2原液：2.2.1种子液制备：将检定合格的工作种子批菌种接种于适宜培养基（可...
生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品 -
急性肝功能衰竭
...竭处在研究早期阶段，是很有前途的新方法。疾病病因：不明。病理生理：不明。诊断检查：实验室检查（1）转氨酶可增高，但发生弥漫的肝坏死时可不增高。（2）血胆红素增高。（3）血小板常减少；白细胞常增多。（4）血...
疾病；普通外科 -
洛特
...程度的下降；4.血HDL-C水平也有轻度升高，但目前机制尚不明了。洛伐他汀的药代动力学：为无活性的内酯，服后在肝内迅速转变成有活性的β-羟酸和其他两种6-羟基衍生物。口服吸收率约为30%，肝脏首关效应明显，在血浆中约95%...
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脉温
...程度的下降；4.血HDL-C水平也有轻度升高，但目前机制尚不明了。洛伐他汀的药代动力学：为无活性的内酯，服后在肝内迅速转变成有活性的β-羟酸和其他两种6-羟基衍生物。口服吸收率约为30%，肝脏首关效应明显，在血浆中约95%...