阿仑膦酸钠片
...骨细胞活性,并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。其特点是抗骨吸收活性强,无骨矿化抑制作用。【药代动力学】据文献报道,本品口服吸收后主要在小肠内吸收,但吸收程度很差,生物利用度约为0.7%,且食物和矿物质等...
药品说明书普罗碘铵注射液
...为无色澄明液体。【药理毒理】本品为有机碘化物,促进病理性混浊物吸收的辅助治疗药。注射后吸收缓慢.大部分存在于脂肪组织与神经组织中,在体内逐渐分解成为游离碘,分布于全身。能促进组织内炎症渗出物及其他病理...
药品说明书;眼科用药阿仑膦酸钠片
...骨细胞活性,并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。其特点是抗骨吸收活性强,无骨矿化抑制作用。【药代动力学】据文献报道,本品口服吸收后主要在小肠内吸收,但吸收程度很差,生物利用度约为0.7%,且食物和矿物质等...
药品说明书阿仑膦酸钠片
...骨细胞活性,并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。其特点是抗骨吸收活性强,无骨矿化抑制作用。【药代动力学】据文献报道,本品口服吸收后主要在小肠内吸收,但吸收程度很差,生物利用度约为0.7%,且食物和矿物质等...
药品说明书复方山莨菪碱滴眼液
...iɑnDiyɑnye本品为复方制剂,其组分为消旋山莨菪碱,硫酸软骨素。【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】山莨菪碱作用与阿托品相似或稍弱,具有明显的外周抗胆碱能作用,能使乙酰胆碱所引起痉挛的平滑肌松...
药品说明书甲地高辛片
...镁应极其谨慎,可发生心脏传导阻滞。(14)红霉素由于改变胃肠道菌群,可增加本品在胃肠道的吸收。(15)甲氧氯普胺(Metoclopramide)因促进肠道运动而减少地高辛的生物利用度约25%。普鲁本辛因抑制肠道蠕动而提高地高辛生...
药品说明书注射用硫酸核糖霉素
...量亦应比后者稍大。实验动物中本品对豚鼠的听力及耳蜗病理损害比卡那霉素和庆大霉素低。1.少见皮疹、麻木、耳鸣、头痛、恶心、呕吐、腹泻等。2.偶见听力减轻、眩晕、维生素K或维生素B缺乏、血尿素氮及血氨基转移酶(A...
药品说明书;抗感染药盐酸普罗帕酮片
...报道,停药后2~4周各酶的活性均恢复正常。据认为这一病理变化属于过敏反应及个体因素性。(2)在试用过程中未见肺、肝及造血系统的损害,有少数病人出现上述口干、头痛、眩晕、胃肠道不适等轻微反应,一般都在停药后...
药品说明书;心血管系统用药硝酸甘油溶液
...H5N3O9分子量:【性状】本品为无色的澄明液体,有乙醇的特点【药理毒理】主要药理作用是松弛血管平滑肌。硝酸甘油释放氧化氮(NO),NO与内皮舒张因子相同,激活鸟苷酸环化酶,使平滑肌和其他组织内的环鸟苷酸(cGMP)增...
药品说明书;心血管系统用药盐酸普罗帕酮胶囊
...报道,停药后2~4周各酶的活性均恢复正常。据认为这一病理变化属于过敏反应及个体因素性。(2)在试用过程中未见肺、肝及造血系统的损害,有少数病人出现上述口干、头痛、眩晕、胃肠道不适等轻微反应,一般都在停药后...
药品说明书;心血管系统用药