躯体症状障碍诊疗规范(2020年版)
...步的治疗。五、治疗原则和策略:(一)总体治疗和疾病管理目标:1.减少或减轻症状;2.减少心理社会应激;3.减少或减轻日常功能损害;4.减少不合理医疗资源使用。(二)危险因素管理:1.积极治疗躯体疾病和精神障碍共病...
词条;躯体症状及相关障碍;精神障碍;诊疗规范重性精神疾病管理治疗工作规范
...被督导地区或者单位既往工作情况和相关资料,供督导中备用。C.确定参加督导人员,拟定日程安排。(2)现场检查和指导A.汇报座谈会。督导组长向被督导单位说明督导目的,介绍督导主要内容和过程;听取被督导单位的工作汇...
法规文件药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(试行)
...《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(试行)》由国家食品药品监督管理局于2011年12月2日国食药监注[2011]483号发布。药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(试行)第一章总则:第一条为加强药物Ⅰ期临床试验(以下简称I期试验)的管...
2011-2015年药品电子监管工作规划
...:2011-2015niányàopǐndiànzǐjiānguǎngōngzuòguīhuá《2011-2015年药品电子监管工作规划》由国家食品药品监督管理局于2012年2月27日国食药监办[2012]64号印发。2011-2015年药品电子监管工作规划为进一步加强药品电子监管工作,不断提高公...
食品药品投诉举报管理办法(试行)
...音:shípǐnyàopǐntóusùjǔbàoguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《食品药品投诉举报管理办法(试行)》由国家食品药品监督管理局于2011年12月29日国食药监办[2011]505号发布,自2011年12月29日起实施。食品药品投诉举报管理办法(试行)第一...
林业生物能源原料基地检查验收办法
...收办法第一章总则:第一条为加强林业生物能源原料基地管理,规范检查验收工作,促进林业生物能源原料基地建设质量不断提高,依据《财政部、国家发展改革委、农业部、国家税务总局、国家林业局关于发展生物能源和生物...
法规文件;能源药品经营质量管理规范
...显示、记录、调控、报警的设备;(三)冷库制冷设备的备用发电机组或者双回路供电系统;(四)对有特殊低温要求的药品,应当配备符合其储存要求的设施设备;(五)冷藏车及车载冷藏箱或者保温箱等设备。第五十条运输...
部门规章2012年国家药品不良反应监测年度报告
...nguójiāyàopǐnbúliángfǎnyìngjiāncèniándùbàogào《2012年国家药品不良反应监测年度报告》由国家食品药品监督管理局于2013年3月14日发布。2012年国家药品不良反应监测年度报告为全面反映我国药品不良反应监测情况,提高安全用药...
药品不良反应医院感染管理办法释义
...频繁地接触各种病原微生物,而且还频繁的接触各种化学药品及使用各种锐器,这些都增加了医务人员患感染性疾病的风险,为此,医院感染管理专(兼)职人员有责任对医务人员进行有关预防医院感染的职业卫生安全及安全防...
负压病区(房)
拼音:fùyābìngqū(fáng)英文:negativepressureward(room)[WS/T511—2016经空气传播疾病医院感染预防与控制规范]负压病区(房)(negativepressureward(room))是指通过特殊通风装置,使病区(房)的空气由清洁区向污染区流动,使病...
医院感染