硫酸奎宁片
...胞早熟破裂,从而阻止裂殖体成熟。本品对红外期无效,长疗程可根治恶性疟,但对恶性疟的配子体亦无直接作用,故不能中断传播。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全。蛋白结合率约70%。吸收后分布于全身组织,以肝脏浓...
药品说明书;抗寄生虫药萘丁美酮胶囊
...品的病例中,溃疡发生率在短疗程(6周~6个月)组和在长疗程(8年)组分别为0.1%和0.95%。每日口服萘丁美酮2g的腹泻发生率增加。(2)神经系统:表现有头痛、头晕、耳鸣、多汗、失眠、嗜睡、紧张和多梦,发生率小于1.5%。...
药品说明书注射用泮托拉唑钠
...禁用。【注意事项】①本品抑制胃酸分泌的作用强,时间长,故应用本品时不宜同时再服用其他抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过度,在一般消化性溃疡等病时,不建议大剂量长期应用(卓-艾综合征例外)。②肾功能受损者不须...
药品说明书注射用盐酸表阿霉素
...分子式:C27H29NO11·HCl分子量:579.98【性状】本品为微带橙红色的疏松块状物。【药理毒理】4'位置上的羟基由顺位变为反位。为一细胞周期非特异性药物,其主要作用部位是细胞核。本品的作用机制与其能与DNA结合有关。体外...
药品说明书;抗肿瘤类注射用盐酸表阿霉素
...分子式:C27H29NO11·HCl分子量:579.98【性状】本品为微带橙红色的疏松块状物。【药理毒理】4'位置上的羟基由顺位变为反位。为一细胞周期非特异性药物,其主要作用部位是细胞核。本品的作用机制与其能与DNA结合有关。体外...
药品说明书丙酸交沙霉素干糖浆
...构式:分子式:C45H73NO16分子量:884.07【性状】本品为粉红色混悬颗粒。【药理毒理】本品为链霉菌Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus产生的一种大环内酯类抗生素-交沙霉素的丙酸酯衍生物,抗菌谱与红霉素相仿,对葡萄球菌属、链...
药品说明书丙酸交沙霉素颗粒
...糖浆)分子式:C45H73NO16分子量:884.07【性状】本品为粉红色混悬颗粒。【药理毒理】本品为链霉菌Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus产生的一种大环内酯类抗生素-交沙霉素的丙酸酯衍生物,抗菌谱与红霉素相仿,对葡萄球菌属、链...
药品说明书注射用盐酸胺碘酮
...理毒理】本品属Ⅲ类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位时程及有效不应期,减慢传导,有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的a及b肾上腺素受体阻滞和轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药性质。减低...
药品说明书复方奎宁注射液
...胞早熟破裂,从而阻止裂殖体成熟。本品对红外期无效,长疗程可根治恶性疟,但对恶性疟的配子体亦无直接作用,故不能中断传播。2、咖啡因:小剂量作用于大脑皮层高位的中枢,促使精神兴奋。加大剂量则有兴奋延脑呼吸...
药品说明书;抗寄生虫药复方奎宁注射液
...胞早熟破裂,从而阻止裂殖体成熟。本品对红外期无效,长疗程可根治恶性疟,但对恶性疟的配子体亦无直接作用,故不能中断传播。(2)咖啡因小剂量作用于大脑皮层高位的中枢,促使精神兴奋。加大剂量则有兴奋延脑呼吸...
药品说明书