中药首次作为药品获准欧盟注册上市
...年3月递交了欧盟GMP认证申请。2009年11月,荷兰健康保护检查局的欧盟GMP检查官员到地奥集团现场进行了为期4天的认证检查,欧盟GMP认证一次性通过。2010年1月,地奥心血康胶囊正式获得欧盟GMP证书。2012年3月14日,地奥心血康胶...
历史事件卫生部印发2012年卫生工作要点
...民惠民措施。加强医疗机构设置规划管理,明确公立医院功能定位,优化公立医院布局结构,重点加强薄弱区域、领域医疗服务能力建设。实施区域医疗中心、儿科医疗服务体系和国家临床重点专科建设项目,鼓励和规范社会资...
新闻动态世界首只成年体细胞克隆羊“多莉”被执行安乐死
...内生活的羊。他说,研究人员正在对多利的尸体进行详细检查,任何重要发现都会公布出来。多利的尸体将被制成标本,存放在苏格兰国家博物馆。多利的死亡再次引发了关于克隆动物是否具会“早衰”的争论。多利于1996年7月5...
历史事件卫生部加强人体器官移植监管 术后72小时内需上报
...管理及维护工作;对全国移植数据网络直报工作进行督导检查。具体工作由我部医管司承担。(二)省级卫生行政部门。负责辖区内移植数据网络直报监管;定期对辖区内移植数据网络直报工作进行督导检查;利用各人体器官移...
新闻动态卫生部组织专家调查云南返乡农民工“怪病”事件
...最近一两年,患者产生多种并发症,最后因肺心病、呼吸功能衰竭而死亡的人开始出现。晁增明说,经卫生所初步统计,患这种怪病的永安村民就有23人,其中6人已集中在近两年时间里相继死亡,其中一家死了3个人。另据了解...
历史事件国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》
...积派出几百个工作组、近3000人次,开展了药品注册现场检查,为药品技术审评工作提供了有力的保障。通过问卷调查和实地调研,对近几年药品注册现场核查工作进行了总结和分析,细化了现场检查的要点及相关格式要求。二...
新闻动态中国疫苗监管体系通过世卫组织评估成为全世界第36个具有合格监管体系的疫苗生产国
...测、批签发、实验室管理、对生产场所和分销渠道的监管检查以及临床试验的授权与监督等方面的工作情况。专家们还赴北京、上海、河北、江苏等地考察当地疫苗监管单位。在评估中,我国批签发和实验室管理两个板块满分通...
历史事件英国发明喷射式注射器
1998年3月9日,在英国伦敦,英国氧气集团公司(BOC)总裁丹尼·罗森克兰兹正在检查他们的第一批“喷射注射器”。这是一种新型注射器,不用针头,而是以氦气加压,让疫苗微粒直接穿过皮肤进入身体。
历史事件全世界消灭天花
...灭了天花病,并且为此举行了庆祝仪式。世界卫生组织的检查人员在最近两年里,对最后一批尚未宣布消灭天花病的东非四国——肯尼亚、埃塞俄比亚、索马里和吉布提进行了调查,发现这四个国家确实已经消灭了这种疾病,于...
历史事件意一妇女一胎生四个试管婴儿
...妇决定采用试管受精的办法怀孕生育。妇科医生用腹腔镜检查,从母体子宫中取出多个成熟卵子,在体外受精后,再把全部五个受精卵送入母体(为确保至少成活一个),才导致一胎多生。这位三十七岁的母亲经剖腹产后感觉良好...
历史事件