盐酸洛哌丁胺胶囊
...不进入全身血液循环。本品口服吸收约40%,几乎全部进入肝脏代谢,原形药的血药浓度很低。Tmax为4~6小时,t1/2约为7~15小时,蛋白结合率97%。大部分经胆汁由肠道排泄,尿中排泄约占5%~10%。【适应症】用于成人及5岁以上儿...
药品说明书甲磺酸氨氯地平片
...蛋白结合率为97.5%,消除相半衰期(t1/2b)35~50小时,在肝脏内进行广泛代谢成为无活性的代谢物,90%以上的代谢物和约5%的药物原形从尿中排出。【适应症】高血压。【用法用量】口服:初始剂量为一日5mg,一日一次,根据患...
药品说明书硫酸苯丙胺片
...呼吸,同时使血压微升。【药代动力学】口服易吸收,经肝脏代谢,随酸性尿排出,碱性尿排出缓慢。半衰期(t1/2)成人为10~12小时,小儿为6~8小时。本品能泌入乳汁。【适应症】主要用于治疗发作性睡病、脑炎后遗症、麻...
药品说明书异戊巴比妥片
...为14~40小时,血药浓度达峰时间,个体差异大。本品在肝脏代谢,约50%转化为羟基异戊巴比妥,主要与葡萄糖醛酸结合后经肾脏排出,极少量(1%)以原形从肾脏排出。【适应症】主要用于催眠、镇静、抗惊厥(小儿高热惊厥、...
药品说明书;安眠镇静类异戊巴比妥片
...为14~40小时,血药浓度达峰时间,个体差异大。本品在肝脏代谢,约50%转化为羟基异戊巴比妥,主要与葡萄糖醛酸结合后经肾脏排出,极少量(1%)以原形从肾脏排出。【适应症】主要用于催眠、镇静、抗惊厥(小儿高热惊厥、...
药品说明书利福平胶囊
...b)为3~5小时,多次给药后有所缩短,为2~3小时。本品在肝脏中可被自身诱导微粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成为具有抗菌活性的代谢物去乙酰利福平,水解后形成无活性的代谢物由尿排出。本品主要经胆和肠道排泄,可...
药品说明书;抗感染药磷酸可待因注射液
...浆蛋白结合率一般在25%左右。T1/2约为2.5~4小时。主要在肝脏与葡萄糖醛酸结合,约15%经脱甲基变为吗啡,作用持续时间,镇痛为4小时,镇咳为4~6小时。经肾排泄,主要为葡糖醛酸结合物。【适应症】1.镇痛用于中度以上的疼...
药品说明书盐酸纳洛酮注射液
...拮抗阿片受体不相关的回苏作用。可迅速逆转阿片镇痛药引起的呼吸抑制,可引起高度兴奋,使心血管功能亢进。本品尚有抗休克作用。不产生吗啡样的依赖性、戒断症状和呼吸抑制。急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服565。【药...
药品说明书;镇痛药盐酸纳洛酮注射液
...拮抗阿片受体不相关的回苏作用。可迅速逆转阿片镇痛药引起的呼吸抑制,可引起高度兴奋,使心血管功能亢进。本品尚有抗休克作用。不产生吗啡样的依赖性、戒断症状和呼吸抑制。急性毒性LD50:小鼠,口服565(mg/kg)。【药...
药品说明书利福平胶囊
...b)为3~5小时,多次给药后有所缩短,为2~3小时。本品在肝脏中可被自身诱导微粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成为具有抗菌活性的代谢物去乙酰利福平,水解后形成无活性的代谢物由尿排出。本品主要经胆和肠道排泄,可...
药品说明书