医疗机构药品集中采购工作规范
...(五)法律法规规定的其他条件。各省(区、市)不得以不合理的条件加大企业负担,对生产经营企业实行差别待遇或者歧视。第四十一条参加药品集中采购活动的生产企业应当按照集中采购文件的要求,按时提供真实、有效、...
法规文件;工作规范药品不良反应报告和监测管理办法(2004年版)
...全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》制定本办法。第二条国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的...
法规文件2013年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案
...现使用量异常增长、使用量排名半年以上居于前列且频繁不合理使用、企业违规销售以及频繁发生药物严重不良事件等情况,及时调查并采取有效干预措施。(八)加强临床微生物标本检测和细菌耐药监测。:医疗机构要采取综...
法规文件GBZ/T 210.1—2008 职业卫生标准制定指南 第1部分:工作场所化学物质职业接触限值
...有关理化特性、毒理学资料、职业卫生学或职业流行病学调查资料、劳动者健康损害资料而制定。4.2职业接触限值依据该物质的有害效应的最低浓度或无作用浓度制定,有害效应因物质而异,有些物质主要以防止整体或系统健康...
中华人民共和国国家职业卫生标准;职业卫生WS/T 814—2023 患者体验调查与评价术语标准
...,以及其对自身状况、功能状态、症状变化、诊疗感受、用药体会和健康相关生命质量等方面的自主感知。是患者感官、情感、思考、行动、关联等方面的综合体现。是感知、预期、经历、观察、满意程度、心理情绪和意愿传播...
词条;法规文件;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构管理急性单纯窒息性气体中毒事件卫生应急处置技术方案
...储藏罐、钢瓶等容器和管道的气相冲洗等。2中毒事件的调查和处理:2.1现场处置人员的个体防护现场救援时首先要确保工作人员安全,同时要采取必要措施避免或减少公众健康受到进一步伤害。现场救援和调查工作要求必须2人...
急性中毒;技术方案药品召回管理办法
...生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险。第五条药品生产企业应当按照本办法的规定建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息,对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全...
法规文件WS/T 592—2018 医院感染预防与控制评价规范
...统追踪评价的三个方面是数据利用、感染预防和控制以及用药管理。3.3医院感染重点部门departmentofhighinfectionrisk医院感染预防与控制过程中需要重点关注的、具有感染率高或引发感染风险高等特点的科室,如重症医学科、器官移...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构管理;医院感染疾病预防控制工作绩效评估标准(2012年版)
...因素,包含行为调查如吸烟、过量饮酒、身体活动不足、不合理膳食(蔬菜水果摄入不足),身体测量如身高、体重、腰围、血压,实验检测如空腹血糖、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇等。·省级或市级开展成人慢性病危险因...
部门规章医疗器械不良事件监测工作指南(试行)
...况等)、医疗器械使用情况(目的、使用依据、是否合并用药/械、使用人员的操作过程、相同或同批次产品的其他用户的情况、安装储存环境、维护和保养情况、使用期限等)进行调查。(4)经调查如属于医疗器械不良事件,...
法规文件;工作指南