人间传染的高致病性病原微生物实验室和实验活动生物安全审批管理办法
...(毒)种、样本有关的研究、教学、检测、诊断、保藏及生物制品生产等活动,并符合有关主管部门的相关规定;(二)实验室的生物安全防护水平与所从事的病原微生物实验活动相适应,符合《名录》对生物安全防护水平的要...
法规文件国家基本药物目录管理办法(暂行)
...药物。第二条国家基本药物目录中的药品包括化学药品、生物制品、中成药。化学药品和生物制品主要依据临床药理学分类,中成药主要依据功能分类。第三条国家基本药物工作委员会负责协调解决制定和实施国家基本药物制度...
法规文件北京市控制吸烟条例
...对本行业或者领域内的控制吸烟工作进行监督管理,制定管理制度,开展宣传培训,组织监督检查。第七条乡镇人民政府和街道办事处按照属地管理原则,做好本辖区内的控制吸烟工作。第八条本市将控制吸烟工作纳入全市群众...
词条;法规文件;地方性法规;戒烟医药卫生档案管理暂行办法
...,是指在医药卫生工作中从事医疗、防疫、科研、教学、生物制品、生产、药品管理、卫生行政管理以及其他各项活动中形成的具有保存价值的各种文字、图表、声像以及其他不同载体、不同形式的历史记录。第三条医药卫生档...
法规文件肉与肉制品卫生管理办法
...品入库时,均须进行检验和抽检,并建立必要的冷藏卫生管理制度。肉品入库后,应按入库的先后批次、生产日期分别存放,并做到生与熟隔离、成品与半成品隔离、肉制品与冰块杂物隔离。清库时应做好清洁或消毒工作,但禁...
法规文件第一批国家重点监控合理用药药品目录
...关于印发第一批国家重点监控合理用药药品目录(化药及生物制品)的通知》(国卫办医函〔2019〕558号)印发。发布通知:关于印发第一批国家重点监控合理用药药品目录(化药及生物制品)的通知国卫办医函〔2019〕558号各省...
词条;法规文件;合理用药进出境转基因产品检验检疫管理办法
...境转基因产品检验检疫管理,保障人体健康和动植物、微生物安全,保护生态环境,根据《中华人民共和国进出口商品检验法》、《中华人民共和国食品卫生法》、《中华人民共和国进出境动植物检疫法》及其实施条例、《农业...
法规文件;管理办法病媒生物综合管理
...zōnghéguǎnlǐ英文:integratedvectormanagement[GB/T31721—2015病媒生物控制术语与分类];IVM[GB/T31721—2015病媒生物控制术语与分类]病媒生物综合管理(integratedvectormanagement;IVM)是指根据病媒生物生物学和生态学特性,应用在生态系统管理...
生物学;病媒生物控制术语实验动物管理条例
...家畜家禽防疫条例》的有关规定,进行预防接种,但用作生物制品原料的实验动物除外。第十八条实验动物患病死亡的,应当及时查明原因,妥善处理,并记录在案。实验动物患有传染性疾病的,必须立即视情况分别予以销毁或...
法规文件血液制品管理条例
...十五条单采血浆站必须使用有产品批准文号并经国家药品生物制品检定机构逐批检定合格的体外诊断试剂以及合格的一次性采血浆器材。采血器材等一次性消耗品使用后,必须按照国家有关规定予以销毁,并作记录。第十六条单...
法规文件