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盐酸氨溴索片
...增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。【药代动力学】文献资料表明：盐酸氨溴索经口服后迅速被吸收，约1小时血药浓度达峰值，并从血液向组织迅速分布，以肺、肝、肾分布较多，主要经过肝代谢，血清半衰期（t1/2）约7小...
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法莫替丁散
...服后吸收迅速，约2小时血浓度达高峰，半衰期约3小时，文献报道，大鼠口服或静注14C-法莫替丁后，放射性在消化道、肝、肾、颚下腺及胰腺中较高。80%原形物从尿中排出，对肝药酶的抑制作用较轻微。【适应症】适用于消化性...
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苄达赖氨酸滴眼液
...或药师。【药理作用】本品是醛糖还原酶（AR）抑制剂，文献报告对晶状体醛糖还原酶（AR）有抑制作用，所以用苄达赖氨酸（BDZL）滴眼液抑制眼睛中AR的活性，达到预防或治疗白内障的目的。【贮藏】【包装】【有效期】【执...
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氢溴酸右美沙芬滴鼻液
...因相等或稍强，无镇痛作用或成瘾性。【药代动力学】据文献报道健康人口服氢溴酸右美沙芬后，有首过效应。血浆中原形药物浓度很低，有三个主要的代谢产物，并有较大的个体差异，单剂量给药及连续服药7天的代谢过程基...
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非诺贝特胶囊
...降，长期用药可造成蓄积。【适应症】本品用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高脂血症，其降甘油三酯及混合型高脂血症作用较胆固醇明显。但本品不能完全代替饮食控制疗法，只能用作在控制饮食基础上的辅助治疗。【...
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法莫替丁胶囊
...服后吸收迅速，约2小时血浓度达高峰，半衰期约3小时，文献报道，大鼠口服或静注14C-法莫替丁后，放射性在消化道、肝、肾、颚下腺及胰腺中较高。80%原形物从尿中排出，对肝药酶的抑制作用较轻微。【适应症】适用于消化性...
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喷昔洛韦乳膏
...胸腺嘧啶核苷激酶，它们对本品也耐药。【药代动力学】文献报道，健康男性志愿者12人，单次或多次使用1%喷昔洛韦软膏(每次180mg，约为临床常用剂量的67倍)，在血浆或尿中未检出喷昔洛韦。【适应症】口唇或面部单纯疱疹、...
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乙酰吉他霉素口含片
...有较高浓度，在肝和胆汁中浓度最高，主要经胆排泄。据文献资料报道：乙酰吉他霉素小儿口服0.1～0.2g后，血药浓度：30分钟后为4.3～6.8mg/ml，3小时后为2.7～5.8mg/ml，4小时后为0.4～2.8mg/ml。【适应症】可用于治疗对本品敏感的葡...
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法莫替丁颗粒剂
...服后吸收迅速，约2小时血浓度达高峰，半衰期约3小时，文献报道，大鼠口服或静注14C-法莫替丁后，放射性在消化道、肝、肾、颚下腺及胰腺中较高。80%原形物从尿中排出，对肝药酶的抑制作用较轻微。【适应症】适用于消化性...
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氯贝酸铝片
...酸，60%为葡糖醛酸结合物。【适应症】本品用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高脂血症。其降甘油三酯作用较降胆固醇作用明显，对Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型血脂蛋白过高症有效。但本品不能完全代替饮食控制疗法，只能用作在控制...
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