医疗器械生产质量管理规范检查管理办法（试行）

...iàngguǎnlǐguīfànjiǎncháguǎnlǐbànfǎ（shìxíng）《医疗器械生产质量管理规范检查管理办法（试行）》由国家食品药品监督管理局于2009年12月16日印发，自2011年1月1日起实施。医疗器械生产质量管理规范检查管理办法（试行）第一...

新疆生产建设兵团爱婴医院

...医院、妇产专科医院、儿童专科医院、民营医院等。新疆生产建设兵团爱婴医院共56家，由国家卫生计生委于2015年11月13日《国家卫生计生委关于公布全国爱婴医院名单的公告》（2015年第10号）发布。编号医院名称母乳喂养热线...

食品添加剂生产监督管理规定

...shípǐntiānjiājìshēngchǎnjiāndūguǎnlǐguīdìng《食品添加剂生产监督管理规定》由国家质量监督检验检疫总局于2010年4月4日（总局令第127号）发布，自2010年6月1日起实施。食品添加剂生产监督管理规定第一章总则：第一条为了保障...

消毒产品生产企业卫生许可规定

...加强消毒产品监督管理，规范省级卫生行政部门消毒产品生产企业许可行为，依据《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国行政许可法》和《卫生行政许可管理办法》、《消毒管理办法》等法律法规，卫生部组织制...

药品技术转让注册管理规定

...和管理规定等。第三条药品技术转让包括新药技术转让和生产技术转让。新药技术转让，系指《新药证书》持有者，按照已经批准的生产工艺和质量标准，将生产技术转让给其它药品生产企业，由受让药品生产企业申请药品批准...

新药技术转让注册管理规定

...和管理规定等。第三条药品技术转让包括新药技术转让和生产技术转让。新药技术转让，系指《新药证书》持有者，按照已经批准的生产工艺和质量标准，将生产技术转让给其它药品生产企业，由受让药品生产企业申请药品批准...

关于对用量小 临床必需的基本药物品种实行定点生产试点的实施方案

...fāngàn《关于对用量小临床必需的基本药物品种实行定点生产试点的实施方案》由工业和信息化部、卫生部、国家发展和改革委员会、国家食品药品监督管理局于2012年11月7日工信部联消费〔2012〕512号印发。关于对用量小临床必...

加强药用辅料监督管理的有关规定

...组成部分，直接影响药品的质量。为进一步加强药用辅料生产、使用的监管，确保药品质量安全，依据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》、《药品生产监督管...

宁波市药品生产监督管理办法

...：níngbōshìyàopǐnshēngchǎnjiāndūguǎnlǐbànfǎ《宁波市药品生产监督管理办法》由2009年6月30日宁波市人民政府第57次常务会议通过，2009年7月13日宁波市人民政府第165号发布，自2009年10月1日起施行。宁波市药品生产监督管理办法第...

生物生产力

拼音：shēngwùshēngchǎnlì英文：biologicalproduction生物生产力是生态系统在一定时间内，单位面积或体积上生产的有机物的总量。可用数量、重量或能量表示。以能值表示的生产力具最好的可比性。又可分为初级生产力（或称第一...