柳胺酚片
...为白色或类白色片。【药理毒理】本品的作用机制与去氢胆酸相似,能增加肝血流量,改善肝功能,可使胆汁中水分显著增加。利胆作用较去氢胆酸强,能使Oddi括约肌松弛。此外尚有降低血胆固醇作用。【药代动力学】本品口...
药品说明书腺苷钴胺片
...主要成分为腺苷钴胺。化学名称为5,6-二甲基咪唑基-5`-脱氧腺嘌呤核苷基钴胺。其结构式为:【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显暗红色。【药理作用】本品为维生素类药。是氰钴型维生素B12的同类物,即其CN基被腺嘌呤核苷...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药氟尿嘧啶片
...状】本品为白色片。【药理毒理】在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸,后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸,从而抑制DNA的生物合成。此外,还能掺入RNA,通过阻止尿嘧啶和...
药品说明书氟尿嘧啶片
...本品为白色片。【药理毒理】在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸,后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸,从而抑制DNA的生物合成。此外,还能掺入RNA,通过阻止尿嘧啶和...
药品说明书;抗肿瘤类腺苷钴胺片
...成份为:腺苷钴胺。化学名称为:5,6-二甲基咪唑基-5’-脱氧腺嘌呤核苷基钴胺。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显暗红色。【药理毒理】本品为维生素类药。是氰钴型维生素B12的同类物,即其CN...
药品说明书氟尿嘧啶注射液
...:130.08【性状】【药理毒理】本品在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸,后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸,从而抑制DNA的生物合成。此外,通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA...
药品说明书考来烯胺散
...本品为白色或类白色粉末。【药理毒理】本品在小肠内与胆酸结合,形成不溶性化合物阻止其重吸收,而随粪便排泄。本品与胆汁酸在小肠中结合后导致胆汁酸在肝内合成的增加,由于胆汁酸的合成是以胆固醇为底物,使得肝内...
药品说明书乙酰吉他霉素口含片
...(3R,4R,5S,6R,8R,9R,10E,12E,15R)-3,9二乙酰氧基-5-[0-(4-0-酰基-2,6-二脱氧-3-C-甲基-a-L-核糖-已吡喃糖基)-(1-4)-2-0-乙酰基-3,6-二脱氧-3。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为黄色或橘黄色片。【药理毒理】本品的抗菌谱和红霉素相似,对...
药品说明书硫酸小诺霉素颗粒
...份为:硫酸小诺霉素。其化学名称为:O-2-氨基-2,3,4,5-四脱氧-5-(甲基氨基)-2-D-赤型-己糖吡喃基-(1→4)-O-[3-脱氧-4-C-甲基-3-(甲基氨基)-b-L-阿拉伯吡喃糖基-(1→6)-2-脱氧-D-链霉胺硫酸盐。结构式:分子式:C20H41N5O7·5/2H2SO4分子量:708.76...
药品说明书氟尿嘧啶软膏
...质的白色软膏。【药理毒理】在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸,后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸,从而抑制DNA的生物合成。此外,还能掺入RNA,通过阻止尿嘧啶和...
药品说明书;抗肿瘤类