加强医院药品不良反应监测与报告
...业的迅猛发展,药物新剂型、新品种的大量涌现,由药品不良反应所引发的药源性疾病也在不断上涨。据我国药品不良反应监测中心的推算,每年至少有250万人因药品的不良反应而入院,其中死亡人数达到19.2万人,药源性死亡...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第4期;医院管理ADR上报及监测现状不乐观可适当增加相关条款
近日,国家食品药品监督管理局发布了《药品不良反应报告和监测管理办法》(修订草案)(以下简称修订草案),并向全社会征求修改意见,这充分说明了国家对药品不良反应(ADR)监测工作的重视。 目前,国家、省、市...
药品天地;专业药学;药品不良反应南京地区医务人员对药品不良反应报告认知情况的调查
【摘要】目的了解南京医务人员对药品不良反应的认识情况,找出药品不良反应报告率低的原因。方法采取分层随机抽样方法,对选定医院内的医务人员通过自填式问卷调查的形式进行关于药品不良反应知识的调查。结果共调查...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第6期如何完善基层ADR监测管理制度
...层全面开展ADR监测工作已经四年了。但据了解,基层药品不良反应报告少、质量差的问题仍然很普遍,监测工作进展不是很理想。原因是什么? 谢永军:要说原因很多,如宣传力度不够,培训不到位,监管力量和机构设置不...
药品天地;专业药学;药品不良反应药品不良反应与监测
...2004/08/01版次:1内容提要:本书紧紧围绕新颁布的《药品不良反应报告和监测管理办法》的要求,总结了世界上的严重药害事件以及药品不良反应监测工作的发展历史和现状,探讨了我国药品不良反应监测工作的现状、要求和发...
医源资料库;医源书店;药学张东风药品不良反应释疑
...全身过敏反应、胸闷、心急、呼吸困难和重症药疹等严重不良反应,6月1日被国家食品药品监督管理局叫停。此前,新华社曾报道,武汉一女童因注射鱼腥草类针剂不幸身亡。今年以来,因注射鱼腥草类针剂而引发严重不良反应...
药品天地;专业药学;药品不良反应国家食品药品监督管理局公布2009年国家药品不良反应监测年度报告
药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。 为加强上市后药品监测与评价,维护公众用药安全,依据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家食品药品监督管理局对2009年药品不良...
药品天地;专业药学;药品不良反应我院114份药品不良反应报告分析
...目的分析2004~2005年首都医科大学附属北京妇产医院药品不良反应报表情况。方法根据2004~2005年首都医科大学附属北京妇产医院药品不良反应报表数,按照按照患者年龄、药品类型、不良反应涉及系统、给药途径等进行分析。...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第3期药品不良反应主盯四类常用药板蓝根利巴韦林等
■重点提示 俗话说:是药三分毒。昨天,北京市药品不良反应监测工作大会召开,就去年的药品不良反应做了总结与发布,并宣布将用一年时间监测板蓝根等四类病毒性呼吸道感染用药。 大会同时透露,今后我国药品监...
药品天地;专业药学;药品不良反应企业回避药品不良反应症结重市场不重责任
数据企业报告率一向很低 1999年,我国实施《药品不良反应监测管理办法(试行)》;2004年,新《药品不良反应监测管理办法》颁布实施。从1999年至2004年我国《药品不良反应监测管理办法》试行5年中,国家药品不良反应监...
药品天地;专业药学;药品不良反应