儿童肥胖症的诊治进展
...变引起的肥胖生殖性无能综合征,又称脑性肥胖,表现为身材矮小,脂肪主要积聚腰部及下腹部,性发育迟缓,可伴眼底异常和尿崩症;肾上腺皮质增生或肿瘤引起的柯兴综合征[9](Kushingsyndrome),呈现身材矮小、皮质积聚...
医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2005年第2卷第12期上海用干细胞移植救治黏多糖病患儿
...月双胞胎兄弟出生后,患Ⅵ型黏多糖病的弟弟明显比哥哥身材矮小,并已表现出发育缓慢的迹象。据临床资料显示,这类黏多糖病患儿可表现为体格发育障碍,身材矮小;关节进行性畸变,脊柱后凸或侧凸,常见膝外翻、爪状手...
行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究侏儒或助人类攻克癌症和糖尿病
生活在厄瓜多尔的侏儒人群尽管成员身材矮小,但拥有抵御癌症和糖尿病的免疫力且长寿。研究发现,这与他们体内胰岛素样生长因子-1(IGF-1)激素缺乏有关。医学界据此研制药物,希望通过模拟拉伦侏儒症患者的这一基因缺...
行业资讯;临床快报;糖尿病相关甲状腺功能减退症
...,唇厚流涎,舌大外伸四肢粗短、鸭步。9.幼年型甲减:身材矮小,智慧低下,性发育延迟。检查1.基础代谢率低于正常、血清TT4〈40ng/ml,血清TT3〈0.6ng/ml,甲状腺摄131I率低平(3小时〈1...
求医问药;疾病大全;颈154例出生缺陷儿的染色体核型分析
...在22~26岁之间,染色体核型分析为正常。一般认为患者身材瘦高,睾丸小而坚实,阴茎发育不良,阴毛、腋毛、胡须稀少,男性乳房发育,无精或少精。本文4例尚在儿童阶段,未见上述体征。建议病残儿医学鉴定的高危儿,宜...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第13期;临床医学单纯男性化型21-羟化酶缺乏症临床观察及生长激素治疗的探讨
...目前在国内外已被应用在多种原因的矮小症的治疗中,如特发性矮小,吐纳综合征,宫内生长迟缓性矮小,中枢性特发性性早熟,慢性肾脏疾病引起的矮小,先天性软骨发育不全等。但在先天性肾上腺增生症所致的矮小中的应用...
资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2005年第2卷第1期先天性卵巢发育不全卵巢囊腺瘤甲状腺功能低下1例
...受累并夭折,活产女婴发病率为1/1500~1/2500。表现为矮小身材,第二性征发育不良和原发闭经,心脏、肾脏多发畸形,可通过染色体检查进行确诊。甲状腺功能减低症其中90%为甲状腺发育不全或易位,其余为先天酶缺陷以致甲状...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2007年第8卷第8期矮小症的生长激素测定方法及护理
矮小症是指身材低于本民族、本地区健康的和同龄同性别儿童的平均身高2个标准差。严重者称为侏儒症,病因可分为内分泌紊乱,慢性系统疾病、体质性生长及发育延迟、遣传及染色体畸变、骨病、社会心理障碍等。随着近代...
资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2005年第2卷第1期浅谈小儿误食毒物的急诊洗胃体会
...啼哭换气时通过,不可硬插,插入深度根据患者的年龄,身材而定,一般1周岁~14岁中毒患儿以26~41cm为宜。确定胃管在胃内的方法有:胃管内抽出胃内容物;腹壁胃内区听到气过水声,胃管末端放入存有水的治疗碗中无气泡逸...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第5期中国研究者分析了线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作31例临床、神经影像及肌肉病理
...例有家族史,均符合母系遗传方式。主要临床表现包括:身材矮小(26例),发作性头痛、呕吐(24例),肌无力(22例),癫痫发作(21例),智能减退(19例),视物模糊(17例),听力减退(16例),共济失调(6例),精神异...
行业资讯;临床快报;神经科