宁波市药品生产监督管理办法
...产的每批次产品应当有能反映生产全过程的批生产记录,物料出入库应有相应的台帐、领用单,并保存有关记录至产品售出后一年。第二十二条承担药品检验工作的机构应当依法履行药品检验职能,依据《中华人民共和国药典》...
管理办法;法规文件放射性同位素与射线装置放射防护条例
...产品不得出厂。第十七条生产含有放射性物质的消费品、物料和伴有产生X射线的电器产品,必须符合放射防护要求,不合格的产品不得销售。第十八条用放射性同位素和射线装置辐照食品、药品、化妆品、医疗器材和其他应用...
法规文件药品管理法
...)各项规章制度,如工艺规程、验证规程;管理标准,如物料管理、留样管理;各项卫生要求等管理制度,并且做到实施标准时都要有相应的原始记录和凭证,同时要加强日常监督检查,以求实效。第九条药品生产企业必须按照...
部门规章;法规文件中华人民共和国药品管理法
...)各项规章制度,如工艺规程、验证规程;管理标准,如物料管理、留样管理;各项卫生要求等管理制度,并且做到实施标准时都要有相应的原始记录和凭证,同时要加强日常监督检查,以求实效。第九条药品生产企业必须按照...
部门规章猕猴桃片罐头
...片、选片→预煮配糖水→装罐→封口→杀菌、冷却→揩罐入库猕猴桃片罐头制作方法1.原料验收:原料应新鲜坚实,成熟度适中、无霉烂、无发酵、无病虫害。要求果实横径在28毫米以上。2.化学去皮:采用浸碱去皮盐酸中和方...
药品生产质量管理规范(2010年修订)
...包括相应的组织机构、文件系统以及取样、检验等,确保物料或产品在放行前完成必要的检验,确认其质量符合要求。第十二条质量控制的基本要求:(一)应当配备适当的设施、设备、仪器和经过培训的人员,有效、可靠地完...
法规文件WS/T 657—2019 医用输液泵和医用注射泵安全管理
...培训与考核。5安全管理技术要求:5.1新购置的输注设备验收:5.1.1新购置的输注设备验收应由医疗器械管理部门会同输注设备使用部门及供货商依据订货合同、配置清单等相关文件进行验收;5.1.2供应商应提供的资料包括产品检...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构管理;医疗器械WS 308—2019 医疗机构消防安全管理
...卷帘正常工作的情形;e)消防控制室、住院部、门诊部、药品库房、实验室、供氧站、高压氧舱、锅炉房、配电房、地下空间、停车场、宿舍等重点部位人员是否在岗,发电机房、消防水泵房、胶片室等无人值守岗位是否落实每...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;医疗机构管理北京市开办药品零售企业暂行规定
...ngshìkāibànyàopǐnlíngshòuqǐyèzànxíngguīdìng《北京市开办药品零售企业暂行规定》自2012年2月1日起施行。北京市开办药品零售企业暂行规定第一章总则:第一条为规范药品零售许可行为,加强药品零售准入管理,根据《中华人民...
法规文件山东省药品使用条例
拼音:shāndōngshěngyàopǐnshǐyòngtiáolì《山东省药品使用条例》2006年11月30日山东省第十届人民代表大会常务委员会第二十四次会议通过,自2007年3月1日起施行。山东省药品使用条例第一章总则:第一条为了规范药品使用行为,...
法规文件