GBZ/T 287—2017 木材加工企业职业危害预防控制指南
...的职业病危害因素的种类、性质和浓度(强度)。5.2主要工艺流程:人造板的主要工艺流程为:机加工(锯、切、削、钻、刨、铣、磨)→干燥→施胶→热压胶合→后处理→包装木质地板的主要工艺流程为:机加工(锯、切、削...
词条;职业危害预防控制;职业卫生;木材加工业;中华人民共和国国家职业卫生标准;卫生标准化学药物原料药制备和结构确证研究的技术指导原则
...7)提出“三废”的处理方案;(8)提出整个合成路线的工艺流程,各个单元操作的工艺规程。一般来说,中试所采用的原料、试剂的规格应与工业化生产时一致。从动、植物中提取的有效单体和通过微生物发酵获得原料药的实...
法规文件直接接触药品的包装材料和容器管理办法
...厂区设计建造应符合国家有关规定。第九条厂房应按生产工艺流程及所要求的空气洁净度级别进行合理布局。同一厂房内以及相邻厂房之间的生产操作不得互相妨碍。第十条厂房应有防尘、防污染、防止昆虫和其他动物及异物进...
法规文件新资源食品管理办法
...品加工过程中使用的微生物新品种;(四)因采用新工艺生产导致原有成分或者结构发生改变的食品原料。第三条新资源食品应当符合《食品卫生法》及有关法规、规章、标准的规定,对人体不得产生任何急性、亚急性、慢性或...
法规文件2010年版药典三部附录XV
...,即无菌保证水平(sterilityassurancelevel,简称SAL)。实际生产过程中,灭菌是指将物品中污染微生物的概率下降至预期的无菌保证水平。最终灭菌的物品微生物存活概率,即无菌保证水平不得高于10-6。已灭菌物品达到的无菌保证...
2010年版药典附录2010年版药典二部附录XVII
...,即无菌保证水平(sterilityassurancelevel,简称SAL)。实际生产过程中,灭菌是指将物品中污染微生物的概率下降至预期的无菌保证水平。最终灭菌的物品微生物存活概率,即无菌保证水平不得高于10-6。已灭菌物品达到的无菌保证...
2010年版药典附录2010年版药典一部附录XVI
...,即无菌保证水平(Sterilityassurancelevel,简称SAL)。实际生产过程中,灭菌是指将物品中污染微生物的概率下降至预期的无菌保证水平。最终灭菌的物品微生物存活概率,即无菌保证水平不得高于10-6。已灭菌物品达到的无菌保证...
2010年版药典附录片剂
...letta[朗道汉英字典];atablet[21世纪英汉汉英双向词典]中药·片剂:片剂(tablet)为药物剂型之一。是指将药材提取物、药材提取物加药材细粉或药材细粉与适宜辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的制剂。即药物经加工或提炼,...
制剂通则;药剂;方剂剂型;中药剂型;中医学;中药学;方剂学全瓷义齿用氧化锆瓷块产品注册技术审查指导原则
...对产品的性能指标有直接影响。图2氧化锆瓷块典型生产工艺流程(四)产品的作用机理:本产品作用机理与工作原理基本相同,在工作原理中描述。(五)产品适用的相关标准:表1相关产品标准GB/T191-2008包装储运图示标志GB/T282...
法规文件化妆品生产企业原料供应商审核指南
...场审核要点及审核原则,对重点原料供应商的生产环境、工艺流程、生产过程、储存条件、质量管理等影响产品质量安全的因素进行现场审核。