卡托普利片生产工艺的优选
...,片面较平有光泽。(2)片子硬度好,成片率高。(3)溶出度、含量等符合药典标准[1]。2.2.2工艺Ⅱ2.2.2.1处方巯甲丙脯酸5kg,CaCO3粉14kg,淀粉(内加)1.6kg,纯化水9kg,硬脂酸镁0.2kg。2.2.2.2工艺操作基本同2.2.1.2。平均片重0.1...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第7期;药物甲砜霉素片释放度测定方法研究
...与转速的选择参照《中国药典》2000年版,甲砜霉素胶囊溶出度测定法[2],考虑到本品规格比较大又为肠溶片,故选择磷酸盐缓冲液(pH6.8)900ml为释放介质,转速100r/min。2.2紫外分光光度法条件的确定通过紫外扫描,甲砜霉素...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第8期;药品管理盐酸恩丹西酮片
...的含量,应符合规定(中国药典1995年版二部附录ⅩE)。溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩC第二法)以0.1mol/L盐酸溶液500ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时,取溶液适量,滤过,取续...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分氯屈膦酸二钠片
...氯化钠溶液8.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。溶出度取本品2片,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩC第一法),以水500ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时,取溶液约50ml,滤过,精密量取续...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分地高辛口服应注意药物浓度监测
...~80%,这与地高辛制备工艺和原辅料的不同,颗粒大小、溶出度的高低有关。《中国药典》规定地高辛片剂一小时的溶出度不得低于65%。因此,不同厂家、不同批号的相同制剂也能有较大差异。且强心苷治疗安全范围小,一般治...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第6期;药物与临床中国药典2005年版的变化对药品研发的影响分析——固体制剂
...粒通则中增加混悬颗粒剂,并明确规定混悬颗粒剂应进行溶出度检查等等。作者:
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱甲硝唑口腔粘附片
...测定含量,应符合规定(中国药典1990版二部附录59页)。溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第一法),以磷酸盐缓冲液(pH6.6)500ml为溶剂;转速为每分钟50转,依法操作,在1,2与4小时时分别取溶液...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分口服缓释制剂中辅料应用
...以惰性脂肪或蜡类等物质为骨架材料,与药物一起制成的片剂。常用的蜡质骨架材料有:蜂蜡、氢化植物油、合成蜡、硬脂酸丁酯、硬脂酸、巴西棕榈蜡、甘油硬脂酸酯、丙二醇-硬脂酸酯和十八烷醇等。常用的骨架致孔导剂有...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂高效液相色谱法测定富马酸比索洛尔片的含量
...洛尔的血药浓度[2,3]及用酸性色素比色法测定片剂的溶出度[4],用HPLC法测定其片剂的含量及稳定性研究尚未见文献报道。本文建立了反相HPLC法测定富马酸比索洛尔片的含量,该法以甲醇-0.1mol.L-1醋酸盐缓冲液为流动相,...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文现代药用粉体微粒学
...章混合第二十一章湿法制粒第二十二章硬胶囊第二十三章片剂的物理学第二十四章片剂的物理规律第二十五章崩解和溶出第二十六章聚合物第二十七章片剂的包就第二十八章单位缓释剂型第二十九章微囊缓释作者:http://www.dangdan...
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