旧结核菌素制造及检定规程
...半成品检定 2.7.1 物理检查 旧结核菌素为深棕色澄明液体,不应含渣粒、沉淀物或其他杂质,并有特殊的气味。 2.7.2 无菌试验 按《生物制品无菌试验规程》进行。 2.7.3 安全试验 用体重300~400g的健康...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程富洛克与清开灵注射液配伍禁忌与试验
富洛克主要成分为氟罗沙星,性状为淡黄色澄明液体,属喹诺酮类抗菌药,清开灵注射液为纯中药制剂,性状为棕黄色澄明液体,具有解热、镇静、抗惊厥及免疫调节作用。我科一位住院病人在静脉输液应用富洛克与清开灵注射...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第5期;临床护理精制抗炭疽血清制造及检定规程
...定 2.2.1外观 液体精制抗炭疽血清为无色或淡黄色澄明液体、不得有异物。长期贮存可有微量可摇散之沉淀物。冻干精制血清加入规定量的蒸馏水后应在15分钟内完全溶解。溶解后的外观应与液体精制血清相同。 2.2.2蛋...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程天花粉蛋白注射液
...:本品为天花粉蛋白的无菌水溶液 性状:本品为无色澄明或几乎澄明的液体。 鉴别:(1)取本品约1ml,加10%氢氧化钠溶液2滴与1%硫酸铜溶液1滴,摇匀,渐显紫色。(2)取本品,照分光光度法(中国药典1985年版二部附...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分论溶解操作技术
...液中,玻璃棒搅拌均匀,呋喃西林溶液颜色变成浅绿色,澄明,此时溶液浓度为2%。分析:呋喃西林是大分子有机化合物分子,在水中以分子形态存在,非极性,很难溶解,溶解过程中如果搅拌不彻底药以颗粒形成分散在注射用水...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第19期;药物与临床妥布霉素滴眼液
...含妥布霉素(C18H37N5O9) 性状:本品为无色或几乎无色的澄明液体。 鉴别:(1)取本品约2ml,加0.1%茚三酮乙醇溶液2ml,在水浴中加热3分钟,即显蓝紫色。(2)取本品,置沸水浴中加热8分钟,趁热滤过,取续滤液加水稀释成每1...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分氮测定法
...度保持在沸点以下,等泡沸停止,强热至沸腾,俟溶液成澄明的绿色后,除另有规定外,继续加热30分钟,放冷。沿瓶壁缓缓加水250ml,振摇使混合,放冷后,加40%氢氧化钠溶液75ml,注意使沿瓶壁流至瓶底,自成一液层,加锌粒数粒...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录乙型肝炎免疫球蛋白制造及检定规程
...和冻干制剂溶解后溶液应为接近无色、可带乳光或淡黄色澄明液体,不应有异物、混浊或摇不散的沉淀。 2.2.2溶解时间 冻干制剂加标示量的20~25℃灭菌注射用水后轻轻摇动,应在15分钟内完全溶解。 2.3化学检定 ...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程盐酸异丙嗪注射液与两种注射液配伍的稳定性
...异丙嗪、葡萄糖酸钙和氯化钙3种注射液配伍前均为无色澄明液体,pH值分别为5.0、5.6、6.1;配伍后两组配伍液均为无色澄明液体,放置过程中无沉淀、浑浊及气体产生,无颜色变化。A组的pH值分别为:5.2、5.3、5.3、5.2、5.2、5.3、...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2007年第7卷第9期生脉拆方系列注射液的制备及质量标准研究
...L,搅匀,冷藏,滤过,滤液加适量活性碳煮沸30min,稍冷,过滤至澄明,加注射用水至1000mL,调节药液pH值至7.5,滤过,灌封,灭菌,即得。 2.3五味子注射液取五味子156g,水蒸气蒸馏法收集馏液150mL,冷藏,供配液用。药渣加水煎煮3次,每次40min。...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例