GBZ/T 160.11—2004 工作场所空气有毒物质测定 锂及其化合物
...射光谱法:3.1原理:空气中氢化锂用微孔滤膜采集,经酸洗脱后,在670.8nm波长下,用发射光谱法测定氢化锂的含量。3.2仪器:3.2.1微孔滤膜,孔径0.8μm。3.2.2采样夹,滤料直径为40mm。3.2.3小型塑料采样夹,滤料直径为25mm。3.2.4空...
中华人民共和国国家职业卫生标准;工作场所空气有毒物质测定振源片
...的D101型大孔吸附树脂柱(内径约1.5cm,长15cm)上,以水70ml洗脱,弃去水液。再用20%乙醇30ml洗脱,弃去20%乙醇洗脱液,继用乙醇100ml洗脱,弃去初洗脱液20ml,收集续洗脱液浓缩至近干,加甲醇溶解并转移至10ml量瓶中,加甲醇稀释至...
中成药;中医学;方剂学;方剂紫杉醇注射液
...八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,初始流动相为乙腈-水(40:60),待紫杉醇主峰洗脱完毕后(约35分钟),立即按下表进行线性梯度洗脱,流速为每分钟1.5ml,柱温为30℃;检测波长为227nm。取...
抗肿瘤药复方硝酸益康唑乳膏
...填充剂,以洗脱液A[1]和洗脱液B[2]为流动相,按下表进行梯度洗脱,检测波长为227nm,柱温为40℃,理论板数按硝酸益康唑峰计算应不低于5000,曲安奈德峰与内标峰之间的分离度应符合规定。时间(分)洗脱液A(%)洗脱液B(%...
附桂骨痛片
...0.03mol/L磷酸二氢钾溶液为流动相B;按下表中的规定进行梯度洗脱;检测波长为232nm;理论板数按乌头碱峰计算应不低于60000。精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。时间(min)流动相A(%)流动...
中成药脑脉泰胶囊
...以乙腈为流动相A,以水为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于30000。时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)0~25188225~3518→1982→8135~4919→2181→7949~10021→3779→63100...
中成药;神经系统药物;药物;神经系统中成药;解郁类中成药速效牛黄丸
...液加在同一中性氧化铝柱上,相继以甲醇10ml、80%甲醇15ml洗脱,弃去洗脱液,继用80%甲醇-浓氨试液(19:1)的混合溶液20ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取人工牛黄对照药材10mg,加甲醇1m...
中成药;神经系统药物;神经系统中成药;开窍类中成药;药物附桂骨痛胶囊
...0.03mol/L磷酸二氢钾溶液为流动相B;按下表中的规定进行梯度洗脱;检测波长为232nm;理论板数按乌头碱峰计算应不低于60000。精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。时间(min)流动相A(%)流动...
中成药血速升颗粒
...柱,用乙醇50ml冲洗后,再用水50ml冲洗备用)上,用水100ml洗脱,弃去洗脱液,再用40%乙醇80ml洗脱,弃去洗脱液,最后用70%乙醇50ml洗脱,收集洗脱液,蒸干残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取黄芪甲甙对照品加乙醇制成...
中成药;中医学;方剂学;方剂GBZ/T 300.116—2018 工作场所空气有毒物质测定 第116部分:对甲苯磺酸
...时间和良好的分离效果。4.7.4当现场共存物较多时可采用梯度洗脱的方法对样品进行分离。工作场所空气中常见苯磺酸类及苯磺酸酯类物质(如对氨基苯磺酸、间氨基苯磺酸、邻氨基苯磺酸、苯磺酸、对甲苯亚磺酸、间硝基苯磺...
词条;卫生标准;中华人民共和国国家职业卫生标准;职业卫生;工作场所空气有毒物质测定