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黄连与吴茱英分煎后配伍时主要组分含量变化规律研究
...连与吴茱艾分煎后二药配伍时主要组分的含量变化规律。方法黄连和吴茱英药材用水分别煎煮，分煎液按不同比例配伍，在100℃下加热1h。在优化的RP-HPLC条件下进行分析，比较色谱指纹图谱，考察主要组分相对峰面积变化和配伍...
药品天地；专业药学；中药大全；中药指纹图谱 -
酒蒸能提高南五味子总木脂素含量
...降酶保肝作用的主要化学成分为木脂素类。五味子的炮制方法有炒(焙)、炙(蜜炙、酒炙、盐炙)、蒸(蜜蒸、酒蒸、醋蒸)等。一般认为酒制能增强其滋肾作用。研究人员采用挥发油测定法测定挥发油含量，并以薄层色谱进行定性鉴...
行业资讯；临床快报；中医临床快报 -
口服固体制剂研究潜力可挖——访中国药学会药剂专业委员会主任委员郑梁元教授
...生产用量的1/10或者1万片。问：仿制药物与进口产品进行溶出度比较时，F2一定需大于50％吗？如果小于50％，美国食品药品管理局（FDA）能通过吗？答：FDA只认可生物等效结果，而把体外试验结果只作为一种参考。问：对于小微...
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兰索拉唑肠溶片的制备
...、肠溶包衣粉均由上海卡乐康包衣技术有限公司提供。2方法与结果2.1肠溶片的制备称取原辅料，分别粉碎过100目筛；取兰索拉唑150g、聚维酮K3015g、吐温-8020g与氢氧化钠16g置适量无水乙醇中，搅拌溶解，作为粘合剂溶液。另取MCCP...
医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2008年第8卷第7期 -
中药炮制共性技术研究取得进展
...作。各技术以品种为支撑，采用正交设计，多指标分析等方法控制质量，从辅料用量与加入方式，炮制温度与时间等方面进行了优化与提炼，制定了炒制等工艺参数明确的共性技术11项，初步阐明了炮制共性技术的科学内涵，并...
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中药炮制共性技术研究取得进展产生了显著效益
...作。各技术以品种为支撑，采用正交设计，多指标分析等方法控制质量，从辅料用量与加入方式，炮制温度与时间等方面进行了优化与提炼，制定了炒制等工艺参数明确的共性技术11项，初步阐明了炮制共性技术的科学内涵，并...
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药物的溶出度方法学研究
【摘要】目的通过对三种制剂的溶出度曲线的制定，加强对测定药物溶出度的认识和理解。方法通过试验，绘制溶出曲线。结果能够很直观的得出定药物溶出度的时间范围和溶出度值。结论不同的剂型其溶出曲线是不同的，其生...
合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2004年第4卷第10期；药物 -
两种不同溶出度测定方法对不同厂家诺氟沙星胶囊内在质量的评价
【摘要】目的对不同厂家诺氟沙星胶囊进行溶出度实时监测并与法定方法进行比较，考察各产品的内在质量。方法采用FODT(fiber-opticdissolutiontest)过程分析法[1，2]和《中国药典》2005年版(二部)规定方法对诺氟沙星胶囊溶出度进行测...
医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2009年第9卷第8期 -
黄芩苷分散片溶出度测定的研究
【摘要】目的研究黄芩苷分散片的溶出度测定方法。方法采用转篮法，以pH6.8的磷酸盐缓冲液为溶出介质，50转/min，用紫外分光光度法测定溶出度，绘制溶出曲线。结果在0.002484～0.01242mg/ml之间，其吸收值与浓度呈良好的线性关...
医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2008年第8卷第4期 -
丹参片体外溶出度测定方法的探讨
【摘要】 目的 建立中药制剂丹参片体外溶出度测定的方法。方法 采用溶出度测定法，在不同的时间段（15、30、45、60、75mins）取样，然后用高效液相色谱法测定含量。结果 通过试验得出的数据，分别绘出三批供...
医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2008年第8卷第9期