克拉维酸钾/羟氨苄青素霉(1:4)咀嚼片
...局药品审评委员会审订上海医药工业研究院深圳海王药业有限公司提出本标准自2000年4月26日起试行,试行期2年。保护期至2003年1月11日,保护期内,其他单位不得仿制。板数按羟氨苄青霉素或克拉维酸峰计算均应不低于550,羟氨...
苯佐卡因糊剂
...家药品监督管理局药品审评委员会审订江苏恒瑞医药股份有限公司提出本标准自2000年8月26日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。器中边超声边搅拌5分钟,离心(转速3000rpm)10分钟,用吸管吸取上清...
台湾医学
...审定《台湾蕃人风俗志(探寻原住民的历史)》武陵出版有限公司1991,P264)。大陆巫医、神医习俗传入台湾者,主要是福建以及沿海地区民众移居台湾省者所带入。有以医药神传入者,有以医药知识传入演变者,有与医药、巫...
重庆市关于加快中医药事业发展的意见
...jiākuàizhōngyīyàoshìyèfāzhǎndeyìjiàn重庆市《关于加快中医药事业发展的意见》于2010年12月24日发布。关于加快中医药事业发展的意见一、发展目标和基本原则:(一)发展目标。到2015年,建立与“健康重庆”相适应的功能完善...
法规文件甲磺酸多沙唑嗪片
...审评委员会审订山东省医药工业研究所广东康美药业股份有限公司提出本标准自2000年7月14日起试行,试行期2年。保护期8年,保护期内,其它单位不得仿制。以盐酸溶液(9→1000)900ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经45...
盐酸索他洛尔注射液
...药品监督管理局药品审评委员会审订连云港正大天晴制药有限公司提出上海医药工业研究院本标准自1999年12月14日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。含量测定:精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,加水...
甲磺酸酚妥拉明分散片
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订厦门桂龙集团有限公司药物研究所山西桂龙医药有限公司提出本标准自2000年12月22日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。过2号筛。溶出度取本品,照溶出度...
韦
...药品审评委员会审订红惠医药发展公司提出北京红惠制药有限公司本标准自2000年5月15日起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿制。熔点本品的熔点(中国药典1995年版二部附录VIC)为102~104℃。吸收系数取本品...
尼美舒利颗粒剂
...审订国家医药管理局天津药物研究院太阳石(唐山)药业有限公司提出本标准自1999年12月30日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过2.0%(中国药典1...
盐酸洛美沙星乳膏
...究所、湖南医科大学附属第二医院、郑州市新郑制药股份有限公司提出本标准自1999年7月28日起试行,试行期2年。保护期至2000年8月3日,保护期内,其他单位不得仿制。含量测定:对照品溶液的制备取经105℃干燥至恒重的盐酸洛...