第二批罕见病目录
拼音:dìèrpīhǎnjiànbìngmùlù基本信息:《第二批罕见病目录》由国家卫生健康委、科技部、工业和信息化部、国家药监局、国家中医药局、中央军委后勤保障部于2023年9月18日《关于公布第二批罕见病目录的通知》(国卫医政发...
词条;罕见病湖北省爱婴医院
拼音:húběishěngàiyīngyīyuàn爱婴医院是以促进母婴健康为中心,以提高产儿科服务质量为核心,为孕产妇和婴幼儿提供科学化、标准化、便利化的健康服务的一类医疗机构,包括妇幼保健机构、综合医院、中医医院、妇产专科...
词条;医疗机构;全国爱婴医院;医疗机构管理进口食品境外生产企业注册管理规定
...施目录》(以下简称《目录》)由国家认监委负责制定、调整,国家质检总局公布。《目录》内不同产品类别的注册评审程序和技术要求,由国家认监委另行制定、发布。第五条《目录》内食品的境外生产企业,应当获得注册后...
非药用类麻醉药品和精神药品列管办法
...。非药用类麻醉药品和精神药品发现医药用途,调整列入药品目录的,不再列入非药用类麻醉药品和精神药品管制品种目录。第四条对列管的非药用类麻醉药品和精神药品,禁止任何单位和个人生产、买卖、运输、使用、储存和...
法规文件国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)(2009版)
...céngyīliáowèishēngjīgòupèibèishǐyòngbùfēn)2009bǎn《国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)(2009版)》由卫生部于2009年8月18日(中华人民共和国卫生部令第69号)发布,自2009年9月21日起施行。2013年5月1日起废止...
法规文件中药注册管理补充规定
...性对照药物。第二十条临床试验期间,根据研究情况可以调整制剂工艺和规格,若调整后对有效性、安全性可能有影响的,应以补充申请的形式申报,并提供相关的研究资料。第二十一条藏药、维药、蒙药等民族药的注册管理参...
法规文件甘肃省医疗器械零售产品目录(2011版)
...īliáoqìxièlíngshòuchǎnpǐnmùlù《甘肃省医疗器械零售产品目录》由甘肃省食品药品监督管理局于2011年5月30日甘食药监械〔2011〕153号发布。本《目录》适用于医疗器械零售企业许可证核发、换发及许可证变更时许可证经营范围的...
法规文件;医疗器械医疗器械监督管理条例
...对医疗器械的风险变化进行分析、评价,对分类目录进行调整。制定、调整分类目录,应当充分听取医疗器械生产经营企业以及使用单位、行业组织的意见,并参考国际医疗器械分类实践。医疗器械分类目录应当向社会公布。第...
法规文件2009年出口许可证管理货物分级发证目录
...证。八、自2009年1月1日起,铟及铟制品、钼的出口许可证调整为由特办签发。九、对加工贸易和边境小额贸易出口许可证的签发,按商务部、海关总署2008年第100号公告的规定执行。十、对不实行“一批一证”管理的货物,发证机...
法规文件公立中医医院高质量发展评价指标(试行)
...中医医院.3.用于公立中医医院高质量评价的微创手术目录、三级手术目录和四级手术目录与公立医院绩效考核所用目录一致,以国家统一规定纳入监测的手术目录为准。4.住院患者中医优势病种,指国家中医药管理局和中华...
词条;医疗机构管理;法规文件