琥珀酸亚铁颗粒剂
...亚铁以亚铁(Fe2+)计算,性状:本品为浅棕色或淡褐色混悬颗粒,气芳香,味甜。鉴别:(1)取本品的细粉适量(约相当于琥珀酸亚铁0.5g),加2mol/L盐酸溶液40ml,煮沸,放冷,滤过,滤液用乙醚提取4次,每次25ml,合并提取液...
丙酸交沙霉素干糖浆
...沙霉素(C45H73NO16)应为标示量的90~110%。性状:粉红色混悬颗粒,气芳香,味甜。鉴别:取本品,研细,称取适量(约相当于丙酸交沙霉素10mg),加氯仿30ml,振摇,使溶解,滤过,滤液中加1%碳酸钠溶液30ml,强力振摇后,静置...
罗红霉素颗粒
...素(C41H76N2O15)应为标示量的90.0%~110.0%。性状:本品为混悬颗粒;味微甜。或为无味包衣颗粒,除去包衣后显白色或类白色。鉴别:(1)取鉴别(2)项下的供试品溶液1ml,加浓硫酸5滴,1分钟内溶液颜色呈墨绿色。(2)取本品...
大环内酯类抗生素甲苯磺酸舒他西林颗粒剂
...25H30N4O9S2)应为标示量的90.0~110.0%。性状:白色或类白色混悬颗粒,味微甜。鉴别:(1)取本品适量,用3O%乙醇制成每1ml中约含舒他西林10mg的溶液,过滤,取滤液2ml加盐酸羟胺溶液[34.8%盐酸羟胺溶液1份,醋酸钠-氢氧化钠溶液...
头孢克洛颗粒剂
...克洛(C15H14ClN3O4)应为标示量的90.0-110.0%。性状:浅黄色混悬颗粒。气芳香,味甜。鉴别:取本品细粉适量,加水溶解制成每1ml中含头孢克洛2mg的溶液,滤过,滤液作为供试品溶液;另处头孢克洛标准品,加水制成每1ml中含2mg的...
2010年版药典三部附录Ⅰ
...活性成分组成。颗粒剂可分为可溶颗粒(通称为颗粒)、混悬颗粒、肠溶颗粒等,供口服用。混悬颗粒系指难溶性原料药物与适宜的辅料混合后制成一定粒度的干燥颗粒剂。临用前加水或其他适宜的液体,振摇即可分散成混悬液...
2010年版药典附录头孢拉定颗粒
...3O4S)应为标示量的90.0%~110.0%。性状:本品为可溶颗粒或混悬颗粒;气芳香,味甜。鉴别:取本品,照头孢拉定项下的鉴别(1)或(2)项试验,显相同的结果。检查:酸度:取本品,加水制成每1ml中含头孢拉定25mg的混悬液,依...
β-内酰胺类抗生素;头孢菌素类;第一代头孢菌素;药品说明书;药物;抗微生物药;抗生素类2010年版药典二部附录Ⅰ
...燥颗粒状制剂。颗粒剂可分为可溶颗粒(通称为颗粒)、混悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗粒、缓释颗粒和控释颗粒等。供口服用。混悬颗粒系指难溶性固体药物与适宜辅料制成一定粒度的干燥颗粒剂。临用前加水或其他适宜的液体...
2010年版药典附录;制剂通则2010年版药典一部附录Ⅰ
...片细粉制成具有一定粒度的颗粒状制剂,分为可溶颗粒、混悬颗粒和泡腾颗粒。颗粒剂在生产与贮藏期间应符合下列有关规定。一、除另有规定外,饮片应按各品种项下规定的方法进行提取、纯化、浓缩成规定相对密度的清膏,...
制剂通则;2010年版药典附录君必清
...3O4S)应为标示量的90.0%~110.0%。性状:本品为可溶颗粒或混悬颗粒;气芳香,味甜。鉴别:取本品,照头孢拉定项下的鉴别(1)或(2)项试验,显相同的结果。检查:酸度:取本品,加水制成每1ml中含头孢拉定25mg的混悬液,依...